Zusammenfassung
Während bei männlichen Fertilitätsstörungen chromosomale Ursachen in bis zu 10% der Fälle verantwortlich sind, geht man in 30% der Fälle von monogenen Defekten als Ursache einer Differenzierungsstörung der Spermatogenese aus. Liegen gleichartige funktionelle oder morphologische Störungen bei mehr als 50% aller Spermatozoen vor, muß ein der Störung zugrundeliegender genetischer Defekt vermutet werden.
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Literatur
Afzelius BA, Eliasson R, Johnson O, Lindholmer C J (1975) Lack of dynein arms in immotile human spermatozoa. J Cell Biol 66: 225–232
Anton-Lamprecht J, Kotzur B, Schöpf E (1976) Roundheaded human spermatozoa. Fertil Steril 27: 685–693
Baccetti B, Selmi MG, Soldani P (1984) Morphogenesis of “decapitated” spermatozoa in a man. J Reprod Fert 70: 395–397
Baccetti B, Burrini AG, Collodel G, Magnano AR, Piombini P, Renieri T, Sensini C (1989) Crater defect in human spermatozoa. Gamete Res 22: 249–255
Böck P, Gasser G, Mossig H (1990) Morphologische Studien zum Akrosomenverlust bei Globozoospermie. In: Schirren C, Frick J, Schill W-B (Hrsg) Fortschritte der Reproduktionsmedizin und Reproduktionsbiologie, Band 18, Grosse, Berlin, S. 240
Dadoune JP, Mayaux MJ, Guihard-Moscato ML (1988) Correlation between defects in chromatin condensation of human spermatozoa stained by aniline blue and semen characteristics. Andrologia 20: 211–217
Haidl G, Hartmann R, Hofmann N (1987) Morphological studies on spermatozoa in motility disorders. Andrologia 19: 433–447
Haidl G, Becker A (1990) Elektronenmikroskopische Befunde an menschlichen Spermatozoen mit Flagellumdefekten. Hautarzt (im Druck)
Hofmann N, Bierling Chr, Hilscher B, Hilscher W (1990) Quantitative Untersuchungen der Korrelation von Störungen der Chromatinkondensierung mit der Spermatozoenmorphologie. Reprod Dom Anim 25: 104
Holstein AF, Schill W-B, Breucker H (1986) Dissociated centriole development as a cause of spermatid malformation in man. J Reprod Fert 78: 719–725
Lungarella G, Fonzi L, Burrini AG (1982) Ultrastructural abnormalities in respiratory cilia and sperm tails in a patient with Kartageners Syndrome. Ultrastruct Pathol 3: 314–323
Pedersen H, Rebbe H (1975) Absence of arms in the axoneme of immotile human spermatozoa. J Cell Biol 66: 225–232
Perotti ME, Giarola A, Giarola M (1981) Ultrastructural study of the decapitated sperm defect in an infertile man. J Reprod Fert 63: 543–549
Schirren sen. CG, Holstein AF, Schirren C (1971) Über die Morphogenese rundköpfiger Spermatozoen des Menschen. Andrologie 3: 117–125
Wolff HH, Schill W-B, Moritz P (1976) Rundköpfige Spermatozoen: ein seltener andrologischer Befund („Kugelkopfspermatozoen”, „Globozoospermie”). Hautarzt 27: 111–116
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Schill, WB., Haidl, G. (1991). Genetisch bedingte Störungen der Spermiogenese. In: Marghescu, S., Lubach, D., Neumann, C. (eds) Supplementum X, 41. Jahrgang 1990 Verhandlungen der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. Der Hautarzt, vol 36. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-84370-9_11
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