Komplizierte hereditär-familiäre Optikusatrophie — Behrsche Krankheit — Differentialdiagnostik und Therapie mit 5-Hydroxytryptophan und Benserazid

  • R. Karwasz
  • I. Kiewin
  • H. Przuntek
Part of the Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie book series (VDGNEUROLOGIE, volume 5)

Zusammenfassung

Behr beschrieb 1909 eine komplizierte familiär-hereditäre Optikusatrophie mit progredien- ter Visusstörung, zerebellärer Ataxie, Pyramidenbahnstörungen, Demenz und Blasenentleerungsstörungen [1].

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1989

Authors and Affiliations

  • R. Karwasz
  • I. Kiewin
  • H. Przuntek

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