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Primärprävention der koronaren Herzkrankheit und Gendiagnostik bei Fettstoffwechselstörungen

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Part of the book series: Zusammenarbeit von Klinik und Klinischer Chemie ((ZUSAMMENARBEIT))

Zusammenfassung

Bei den atherosklerotischen Gefäßkrankheiten handelt es sich um Erkrankungen mit multifaktorieller Genese. So beanspruchen krankhafte somatische Zustände, wie Fettstoffwechselstörungen, Hypertonus und Diabetes mellitus, sowie verhaltensbedingte Merkmale wie Zigarettenrauchen, Übergewicht und Bewegungsmangel, das Risiko eines späteren Auftretens von klinisch manifesten Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu begünstigen. Unter den Risikofaktoren für die koronare Herzkrankheit spielen Fettstoffwechselstörungen eine zentrale Rolle. Der kausale Zusammenhang von Hypercholesterinämie und progredienter Arteriosklerose steht heute außer Frage. Geeignete Vorsorgemaßnahmen, gezielte Diagnostik, d.h. Erkennung von Hochrisikopatienten, und Einsatz moderner Behandlungsverfahren sind gleichermaßen bedeutsam, um Morbidität und Mortalität der koronaren Herzkrankheit zu beeinflussen.

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Assmann, G. (1989). Primärprävention der koronaren Herzkrankheit und Gendiagnostik bei Fettstoffwechselstörungen. In: Lang, H., Guder, W.G., Driesel, A.J. (eds) Molekularbiologische Methoden in der Diagnostik. Zusammenarbeit von Klinik und Klinischer Chemie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-83748-7_6

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