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Indirekte Genotyp-Diagnostik Neue Möglichkeiten der Heterozygoten- und Pränatal-Diagnose bei monogenen Erbkrankheiten

  • Conference paper
Molekularbiologische Methoden in der Diagnostik

Part of the book series: Zusammenarbeit von Klinik und Klinischer Chemie ((ZUSAMMENARBEIT))

  • 42 Accesses

Zusammenfassung

Mit Hilfe der DNA-Analyse werden neue Möglichkeiten der Heterozygoten- und Pränataldiagnostik von Erbkrankheiten eröffnet. Der entscheidende Vorteil gegenüber anderen Methoden liegt darin, daß für die DNA-Analyse kein spezifisches Zellmaterial und keine Genexpression benötigt wird, da die DNA in allen kernhaltigen Zellen enthalten ist. Praktisch jede monogene Erkrankung kann mit Hilfe dieser neuen Methoden auf DNA-Ebene nachgewiesen oder ausgeschlossen werden (Genotyp-Diagnostik). Voraussetzung ist „nur“, daß der Genort einer Erbkrankheit bekannt ist und DNA-Sonden für diese Erbkrankheit zur Verfügung stehen.

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Authors
  1. T. Grimm
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  2. C. R. Müller
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Editors and Affiliations

  1. Forschung Diagnostica, E. Merck, Darmstadt, Deutschland

    Hermann Lang

  2. Institut für Klinische Chemie, Städtisches Krankenhaus, München-Bogenhausen, Deutschland

    Walter G. Guder

  3. Abteilung Biotechnologie, Dechema-Institut, Frankfurt-Main, Deutschland

    Alber J. Driesel

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© 1989 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Grimm, T., Müller, C.R. (1989). Indirekte Genotyp-Diagnostik Neue Möglichkeiten der Heterozygoten- und Pränatal-Diagnose bei monogenen Erbkrankheiten. In: Lang, H., Guder, W.G., Driesel, A.J. (eds) Molekularbiologische Methoden in der Diagnostik. Zusammenarbeit von Klinik und Klinischer Chemie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-83748-7_5

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-83748-7_5

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-540-50966-0

  • Online ISBN: 978-3-642-83748-7

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