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Durchführung und Grenzen von Phase-III-Studien

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Randomisation und Aufklärung bei klinischen Studien in der Onkologie

Part of the book series: Recht und Medizin ((RECHTMED))

  • 16 Accesses

Zusammenfassung

Die Voraussetzung, daß 2 oder mehr Therapiearten zum Zeitpunkt der Studienplanung gleichwertig erscheinen (Therapieart A gleichwertig Therapieart B), dürfte bei der überwiegenden Zahl der kontrollierten Therapiestudien in der Onkologie gegeben sein. Durch eine Phase-III-Studie soll die Frage beantwortet werden: Ist eine Therapieart überlegen?

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Authors
  1. K. zum Winkel
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  2. C. Krüger
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Editor information

Editors and Affiliations

  1. Abteilung Allgemeine Radiologie mit Poliklinik, Universitäts-Strahlenklinik, Voßstr. 3, 6900, Heidelberg, Deutschland

    Karl zum Winkel (Direktor) (Direktor)

  2. Ludolf-Krehl-Str. 46, 6900, Heidelberg, Deutschland

    Wilhelm Doerr

  3. Medizinische Universitäts-Klinik, Bergheimer Str. 58, 6900, Heidelberg, Deutschland

    Richard Herrmann (Internist) (Internist)

  4. Institut für Geschichtliche Rechtswissenschaft, Universität Heidelberg, Friedrich-Ebert-Platz 2, 6900, Heidelberg, Deutschland

    Bernd-Rüdiger Kern  & Adolf Laufs (Direktor) &  (Direktor)

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© 1984 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Cite this chapter

zum Winkel, K., Krüger, C. (1984). Durchführung und Grenzen von Phase-III-Studien. In: zum Winkel, K., Doerr, W., Herrmann, R., Kern, BR., Laufs, A. (eds) Randomisation und Aufklärung bei klinischen Studien in der Onkologie. Recht und Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-82335-0_6

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-82335-0_6

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-540-13658-3

  • Online ISBN: 978-3-642-82335-0

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