Zusammenfassung
Wie aus der vorangegangenen Veröffentlichung (Wenderoth u. Jacobi 1984) hervorgeht, ist das Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analog Buserelin sowohl in subkutaner, als auch in pernasaler Applikation in der Lage, über eine Down-Regulation der hypophysären Freisetzung des luteinisierenden Hormons eine Suppression des Serumtestosterons auf Kastrationswerte zu bewirken. Dieser für die Therapie des Prostatakarzinoms signifikante biologische Effekt tritt, wie Abb. 1 zeigt, mit einer mehr als 95%igen Wahrscheinlichkeit ab dem 28. Behandlungstag auf. Vergleichbare endokrinologische Daten wurden von der Arbeitsgruppe um Nagel (Borgmann et al. 1972) berichtet.
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Literatur
Wenderoth UK, Jacobi GH (1984) Endokrinologische Untersuchungen bei Patienten mit Prostatakarzinom unter Palliativtherapie mit dem Gonadotropin-Releasing-Hormon Analog Buserelin. Verhandlungsbericht der Deutschen Gesellschaft für Urologie.
Borgmann V, Nagel R, Schmidt-Gollwitzer M, Hardt W (1982) Lang-zeitsuppression der gonadalen Testosteronproduktion durch den LH-RH-Agonisten (Buserelinacetat; Hoe 766) beim fortgeschrittenen Prostatakarzinom–eine neue Therapieform? Akt Uro113: 200–203.
Wenderoth UK, Jacobi GH (1983) Gonadotropin-releasing-hormone analogues for palliation of carcinoma of the prostate. A new approach to the classical concept. World J Urol 1: 40–48
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Jacobi, G.H., Wenderoth, U.K., Hohenfellner, R. (1984). Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms mit dem Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analog Buserelin: klinische Ergebnisse. In: Verhandlungsbericht der Deutschen Gesellschaft für Urologie. Verhandlungsbericht der Deutschen Gesellschaft für Urologie, vol 35. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-82288-9_112
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