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Spätergebnisse nach beidseitiger Adrenalektomie bei hypophysärem Cushing-Syndrom

  • Paul Schramek
  • H. Haschek
  • Ch. Punzengruber
  • G. Geyer
Conference paper
Part of the Verhandlungsbericht der Deutschen Gesellschaft für Urologie book series (VBDGUROLOGIE, volume 33)

Zusammenfassung

Dem Cushing-Syndrom liegt patho-physiologisch eine vermehrte Sekretion von Nebennie-renrindenhormonen, in erster Linie Cortisol, zugrunde. Als Ursache für diesen endogenen Cortisolismus kommen in Betracht [8]:
  1. 1.

    Einseitige Tumoren der Nebennierenrinde (NNR), die gut-oder bösartig sein können (15%).

     
  2. 2.

    Eine beidseitige NNR-Hyperplasie infolge excessiver Stimulation durch ACTH:

     
  3. a)

    Die überwiegende Mehrzahl aller Cushing- Patienten weist eine Regulationsstörung der ACTH-Sekretion auf, welche wahrscheinlich im Hypothalamus zu lokalisieren ist (65%).

     
  4. b)

    Nur bei 5% aller Patienten läßt sich ein Adenom des Hypophysenvorderlappens (HVL) nachweisen.

     
  5. c)

    Eine Sonderform stellt das sogenannte paraneoplastische Cushing-Syndrom dar, bei dem Corticotropin durch ein Karzinom eines nicht endokrinen Organes (Bronchus oder Pankreas) produziert wird.

     

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York 1982

Authors and Affiliations

  • Paul Schramek
    • 1
  • H. Haschek
  • Ch. Punzengruber
  • G. Geyer
  1. 1.Urologische AbteilungAllgemeinen Poliklinik der Stadt WienWienGermany

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