Zusammenfassung
Klinisch-pharmakologische Phase-II-Prüfungen im cross-over design, bei denen die Wirkung zeitabhängig unter verschiedenen Bedingungen mit Wiederholungen getestet wird, werden nur für ganz wenige Zeitpunkte biometrischen Prüfverfahren unterworfen.
Zur Auffindung geeigneter Zeitpunkte wird die kanonische Korrelationsanalyse vorgeschlagen und an einem praktischen Beispiel demonstriert. Da diese mit standardisierten Variablen arbeitet, geht keine Information über Lageparameter ein, an deren Vergleich zwischen Verum- und Placebo-Behandlung der klinische Pharmakologe allein interessiert ist.
Summary
Clinical pharmacological phase-II-trials in cross-over design, in which the effect is tested time-dependant under various conditions with repetitions, are evaluated only for very few time points.
For the finding of the right time points the canonical correlation analysis is proposed and demonstrated by means of an example. As herefore standardised variables are employed, no information is obtained on location parameters, in the comparison of which between Verum- and Placebo-treatment the clinical pharmacologist is solely interested.
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Boehme, K. (1981). Möglichkeiten Zur Variablenreduktion Bei Verläufen im Cross-Over Design. In: Victor, N., Broszio, E.P., Dudeck, J. (eds) Therapiestudien. Medizinische Informatik und Statistik, vol 33. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-81753-3_58
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