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XXXII. Tagung gehalten in Westerland/Sylt vom 16. bis 20. September 1980 pp 40–43Cite as

B-K-mole-Syndrom

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Part of the book series: Verhandlungen der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft ((VDGDERMATOLOGIE,volume 32))

Zusammenfassung

Daß maligne Melanome in einzelnen Familien gehäuft und primär multipel auftreten können, ist durch eine Fülle von Einzelbeobachtungen schon lange bekannt. Das ältere Schrifttum hierüber ist bei Korn-Heydt (1966) sowie Korting und Brehm (1968) zusammengestellt. Die Suche nach möglichen Ursachen hat Hinweise auf sehr verschiedene Einflüsse ergeben. Das Spektrum reicht von „primär“ genetisch bedingter Tumorentstehung (z. B. Cawley 1952; Salamon et al. 1973; Anderson 1971; Kopf et al. 1977) über Veränderung der genetischen Information durch Viren (z. B. Balda u. Birkmayer 1973) zu den physikalischen Umwelteinflüssen und den erblich und rassisch unterschiedlichen Schutz- und Repairmechanismen dagegen (z. B. Crombie 1979). Klinisch gehören offenbar diese Geschwülste nicht zu einem einzigen einheitlichen Krankheitsbild (Kopf et al. 1979). Unsere Patienten mit familiären Melanomen lassen sich folgenden drei Gruppen zuordnen:

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Authors and Affiliations

  1. Zentrum für Dermatologie Univ.-Klinik, Gaffkystr. 14, D-6300, Lahn-Gießen 1, Deutschland

    Prof. Dr. med. M. Hundeiker

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  1. Prof. Dr. med. M. Hundeiker
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Editors and Affiliations

  1. Universitäts-Hautklinik, Schittenhelmstraße 7, D-2300, Kiel, Deutschland

    E. Christophers (Tagungsleiter) & M. Goos (Tagungssekretär) (Tagungsleiter) &  (Tagungssekretär)

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© 1981 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Hundeiker, M. (1981). B-K-mole-Syndrom. In: Christophers, E., Goos, M. (eds) XXXII. Tagung gehalten in Westerland/Sylt vom 16. bis 20. September 1980. Verhandlungen der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, vol 32. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-81671-0_12

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