Zusammenfassung
In diesem Abschnitt werden die Tumoren des Nierenparenchyms behandelt. Dem unterschiedlichen Aufbau der Ursprungsgewebe entsprechend, handelt es sich um sehr verschiedene Tumorformen. Über 90% der Nierentumoren beim Erwachsenen sind sogenannte Hypernephrome (Kantor, 1977). Sehr selten sind demgegenüber die Nierensarkome, hier können Liposarkome, Leiomyosarkome, Rhabdomyo-sarkome, Angiosarkome, Fibrosarkome oder Fibroxanthosarkome vorkommen. Im Kindesalter sind die Nephroblastome, insbesondere die Wilms-Tumoren, am haufigsten. Im Abdomen sind sie sogar die zweithäufigsten Tumorformen des Kindesalters nach den Neurobla-stomen. Schließlich können im Nierenparenchym Metastasen anderer Tumoren vorkommen.
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© 1981 Springer-Verlag Berlin · Heidelberg
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Ammon, J., Karstens, JH., Rathert, P. (1981). Malignome des Nierenparenchyms. In: Urologische Onkologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-81561-4_4
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