Zusammenfassung
Der zentrale Diabetes insipidus beruht auf einer Störung der Biosynthese und/ oder Sekretion von Vasopressin. Der Hormonmangel führt am distalen Teil des Nephrons zu ungenügender Wasserrückresorption und Polyurie, infolge des Unvermögens, Urin zu konzentrieren. Vom zentralen Diabetes insipidus ist der nephrogene, hereditäre Diabetes insipidus abzugrenzen, bei dem die Tubuli auf Vasopressin nicht ansprechen.
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Weiterführende Literatur
Jores, A., Nowakowski, H.: Praktische Endokrinologie. Stuttgart: Thieme 1960.
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Oberdisse, K., Klein, E.: Die Krankheiten der Schilddrüse. Stuttgart: Thieme 1967.
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© 1975 Springer-Verlag Berlin · Heidelberg
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Josef Karl, H., Jörg Bauer, H. (1975). Innere Sekretion. In: Zöllner, N., Wolfram, G. (eds) Stoffwechsel Ernährung Endokrinium. Taschenbücher Allgemeinmedizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-80980-4_10
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