Progressive Myoklonusepilepsien (PME) und Dyssynergia cerebellaris myoclonica (DCM)

Zusammenfassung

Der vorschlagsweise so bezeichneten Form der PME zuzurechnen sind die Beobachtungen von (Aufzählung in chronologischer Folge ihrer Veröffentlichungsjahre bzw. nach ihrer Identität oder Familienzugehörigkeit) Lafora u. Glueck (1911), Lafora (1911); Jacquin u. Marchand (1913); Westphal (1919); Bellavitis (1923); Ostertag (1925); Schou (1925); Wakui (1925); Krakora (1929); Tachibana (1930); Marchand (1934, 1935) Buduls u. Vilde (1938); de Caro (1940); Davison u. Keschner (1940); Roizin u. Ferraro (1942); Hirai u. Kuyama (1942); Delay et al. (1947); Litvak et al. (1949), de Ajuriguerra et al. (1954), Sigwald et al. (1954); Urechia et al. (1948); Holzer (1948); Sole-Sagarra (1952); Harriman u. Millar (1955); Imai et al. (1956); D’Angelo u. Martinotti (1959); Namba et al. (1961 a, 1961b, 1966), Namba (1964, 1966, 1967 a, 1967b, 1968); Aizenshtein (1961); Swanson et al. (1962); van Heycop Ten Ham u. de Jager (1963); Edgar (1963); Seitelberger et al. (1964, Fälle 1–5), Vogel et al. (1965, Sippe 7), Diebold et al. (1967) Schnabel u. Seitelberger (1968), eigene Sippen 1 u. 2; Seitelberger (1965), Sluga u. Stockinger (1967); Schwarz u. Yanoff (1965); Roger et al. (1965); Allegranza et al. (1965, 1966); Lopez Aydillo et al. (1965); Pearce et al. (1965), Janeway et al. (1967), Odor et al. (1967), Declerck (1967), van Hoof u. Hageman-Bal (1967); Vogel et al. (1965, Sippen 5 u. 11), Diebold et al. (1967), eigene Sippen 3 u. 4; Riehl et al. (1967); Roger et al. (1967); Yokoi et al. (1967, 1968), Rallo et al. (1968); Collins et al. (1968); Collomb et al. (1968); Toga et al. (1968); Barolin u. Pateisky (1969); Hashi et al. (1969); Bergener u. Gerhard (1969).