Zusammenfassung
Die Bildung von Antikörpern gegen die Gerinnungsfaktoren VIII und IX stellt ein bekanntes Problem bei der Behandlung von Patienten mit Hämophilie dar [1]. Solche Antikörper können jedoch auch spontan bei Patienten mit ursprünglich normaler Blutgerinnung auftreten [2]. Weitere erworbene Gerinnungsinhibitoren, die sich klinisch in schwerer Blutungsneigung äußern können und deren Inzidenz in den letzten Jahren (durch den zunehmenden Einsatz von Fibrinklebern) zunimmt, sind gegen die Faktoren II und V gerichtet [3]. Spontane Gerinnungsinhibitoren wurden bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen, Malignomen oder Paraproteinämien gefunden, sie können auch postpartal auftreten oder durch Medikamente oder Blutprodukte induziert werden. In der Mehrzahl der Fälle kann jedoch keine zugrundeliegende Ursache identifiziert werden [4].
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Literatur
Briet E, Rosendaal FR, Kreuz W, Rasi V, Peerlinck K, Vermylen J, Ljung R, Rocino A, Addiego J, Lorenzo JI, Pabinger I (1994) High titer inhibitors in severe haemophilia A. A metaanalysis based on eight long-term follow-up studies concerning inhibitors associated with crude or intermediate purity factor VIII products. Thromb Haemost 72: 162–164
Green D, Lechner K (1981) A survey of 215 non-hemophilic patients with inhibitors to factor VIII. Thromb Haemost 45: 200–203
Knöbl P, Tribl B, Lechner K (1996) Erworbene Faktor V Inhibitoren. Hämostaseologie 16: 180–187
Feinstein DI (1994) Immune coagulation disorders. In: Colman RW, Hirsh J, Marder VJ, Salzman EW (eds) Hemostasis and Thrombosis. Lippincott Comp., Philadelphia, ISBN 0397–51059–4, pp 881 – 905
Nilsson IM, Berntorp E, Freiburghaus C (1993) Treatment of patients with factor VIII and IX inhibitors. Thromb Haemost 70: 56–59
Francesconi M, Korninger C, Thaler E, Niessner H, Hocker P, Lechner K (1982) Plasmapheresis: its value in the management of patients with antibodies to factor VIII. Haemostasis 11: 79–85
DuMoulin A, Müller-Derlich J, Bieber F, Richter WO, Frei U, Müller R, Spaethe R (1993) Antibody Based Immunoadsorption as a Therapeutic Means. Blood Purif 11: 145–149
Graninger W, Druml W, Derfler K. IgG-apheresis in severe life-threatening lupus erythematosus. Manuscript in preparation
Derfler K, Swoboda K, Hirschl MM, Gottsauner-Wolf M, Steger G, Sunder-Plassmann G, Widhalm K (1992) Comparison of plasmaseparation and immunospecific LDL elimination in severe hypercholesterolemia. Int J Artificial Organs 15: 307–308
Diem K, Mayr W, Sautner T, Mühlbacher F, Hörl W, Jansen M, Druml W, Derfler K (1995) Anti-HLA antibody removal by IgG immunoapheresis in highly sensitized renal transplant recipients. J Am Soc Nephrol 6: 1080a
Knöbl P, Derfler K, Korninger L, Kapiotis S, Jäger U, Maier-Dobersberger T, Hörl W, Lechner K, Pabinger I (1995) Elimination of acquired factor VIII antibodies by extracorporal antibody-based immunoadsorption ( Ig-Therasorb ). Thromb Haemost 74: 1035–1038
Tribl B, Knöbl P, Derfler K, Kapiotis S, Aspöck G, Jäger U, Hörl W, Lechner K (1995) Rapid elimination of a high titer spontaneous factor V antibody by extracorporal antibody-based immunoadsorption and immunosuppression. Ann Haematol 71: 199–203
Nilsson IM, Berntorp E, Zettervall 0 (1988) Induction of immune tolerance in patients with hemophilia and antibodies to factor VIII by combined treatment with intravenous IgG, cyclophosphamide, and factor VIII. N Engl J Med 318: 47–50
Nilsson IM, Jonsson S, Sundqvist SB, Ahlberg A, Bergentz SE (1981) A procedure for removing high titer antibodies by extracorporeal protein A sepharose adsorption in hemophilia. Blood 58: 38–42
Freedman J, Semple JW, Teitel J, Stewart K, Garvey B (1992) Clinical and immunologic effects of staphylococcal protein A immunoadsorption therapy for inhibitor to factor VIII. Transfus Sci 13: 223–32
Nilsson IM, Sundqvist SB, Freiburghaus C (1983) Extracorporeal protein A sepharose and specific affinity chromatography for removal of antibodies. In: Hoyer LW (ed) Factor VIII inhibitors. Liss Inc, New York, pp 225–241
Snyder HW, Cochran SK, Balint JP, Bertram JH, Mittelman A, Guthrie TH, Jones FR (1992) Experience with protein A–immunoadsorption in treatment-resistant adult immune thrombocytopenic purpure. Blood 79: 2237–2345
Christie DJ, Howe RB, Lennon SS, Sauro SC (1993) Treatment of refractoriness to platelet transfusion by protein A column therapy. Transfusion 33: 234–242
Käbisch A, Kroll H, Wedi B, Kiefel V, Pralle H, Müller-Eckhardt C (1994) Severe adverse effects of protein A immunoadsorption. Lancet 343: 116
Hoyer LW, Gawryl MS, de la Fuente B (1983) Immunochemical characterization of factor VIII inhibitors. In: Hoyer LW (ed) Factor VIII inhibitors. Liss Inc, New York, pp 73–85
Glueck HI, Hong R (1965) A circulating anticoagulant in GGG1A-multiple myeloma: Its modification by penicillin. J Clin Invest 44: 1866–1881
Lane TA, Shapira SS, Burka ER (1978) Factor V antibody and disseminated intravascular coagulation. Ann Int Med 89: 182–185
Crowell EB (1975) Observations on a factor V inhibitor. Br J Haematol 29: 397–404
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Knöbl, P., Derfler, K., Pabinger, I., Lechner, K. (1998). Elimination von erworbenen Gerinnungsinhibitoren mit extrakorporaler Immunadsorption (Ig-Therasorb). In: Scharrer, I., Schramm, W. (eds) 27. Hämophilie-Symposion Hamburg 1996. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-80403-8_13
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