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Monoklonale Antikörper gegen P- und E-Selektin zur therapeutischen Beeinflussung der Leukozytensequestration im quergestreiften Muskel nach Endotoxinämie in der Balb/c-Maus

  • Dirk Nolte
  • M. Schmitt
  • B. Kinner
  • C. Galanos
  • D. Vestweber
  • K. Meßmer
Conference paper
Part of the Langenbecks Archiv für Chirurgie book series (DTGESCHIR, volume I/96)

Zusammenfassung

Die durch Endotoxin induzierte Sequestration von Leukozyten ist von zentraler Bedeutung für die Propagation des septischen Krankheitsbildes und die Pathogenese des multiplen Organversagens. Endotoxin führt über die Freisetzung von Entzündungsmediatoren sowie Zytokinen (Il-lβ, TNF-α) zu einer Aktivierung von zirkulierenden Leukozyten, die über spezifische Zell-Zell-bzw. Zell-Matrix-Interaktionen in das perivaskuläre Gewebe auswandern können. Den ersten Schritt stellt dabei das „Rollen“ der Leukozyten am mikrovaskulären Endothel dar, das über Adhäsionsmoleküle aus der Familie der Selektine (L-, E-, und P-) mediiert wird. Die nachfolgende Adhärenz und Emigration wird über Adhäsionsmoleküle der Immunglobulin-Superfamilie (ICAM-1; PECAM-1) sowie der β2-Integrine (CD11/CD18 Rezeptorkomplex) vermittelt [1].

Monoclonal antibodies to P- and E-Selectin for therapeutical interference with leukocyte sequestration in striated muscle of the Balb/c-mouse after endotoxinemia

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin · Heidelberg 1996

Authors and Affiliations

  • Dirk Nolte
    • 1
    • 4
  • M. Schmitt
    • 1
  • B. Kinner
    • 1
  • C. Galanos
    • 2
  • D. Vestweber
    • 3
  • K. Meßmer
    • 1
  1. 1.Institut für Chirurgische Forschung, Klinikum GroßhadernUniversität MünchenDeutschland
  2. 2.Max-Planck-Institut für ImmunbiologieFreiburgDeutschland
  3. 3.Institut für ImmunbiologieUniversität MünsterDeutschland
  4. 4.Institut für Chirurgische Forschung, Klinikum GroßhadernUniversität MünchenMünchenDeutschland

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