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Weitere Untersuchungen zur Bedeutung von Mutationen im Tumorsuppressorgen CDKN2 beim Adenokarzinom des Pankreas

  • Detlef Bartsch
  • D. W. Shevlin
  • M. P. Callery
  • M. Rothmund
  • S. A. WellsJr.
  • P. J. Goodfellow
Conference paper
Part of the Langenbecks Archiv für Chirurgie book series (DTGESCHIR, volume I/96)

Zusammenfassung

Das Tumorsuppressorgen CDKN2 (MTS1, p16INK4a) scheint eine zentrale Rolle in der Tumorgenese des duktalen Pankreaskarzinoms zu spielen. CDKN2 ist mutiert oder deletiert in einer großen Anzahl von Pankreaskarzinomzellinien, -xenografts und primären Adenokarzinomen des Pankreas [1, 2]. Vererbte CDKN2-Mutationen sind mit einem erhöhten Risiko für die Entstehung von Pankreaskarziomen in Krebsfamilien assoziiert [3, 4, 5]. Da CDKN2-Mutationen ein häufiges Ereignis beim Adenokarzinom des Pankreas darstellen und selten bei anderen Neoplasien des Gastrointestinaltraktes auftreten, haben wir eine Serie von Experimenten durchgeführt, um den diagnostischen und prognostischen Wert von CDKN2-Mutationen für das duktale Pankreaskarziom zu bestimmen [6]. In diesem Bericht beschreiben wir unsere erweiterten Studien über CDKN2-Mutationen beim Pankreaskarzinom.

Further investigations of the significance of mutations in the CDKN2 tumor suppressor gene inpancreatic adenocarcinoma

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Literatur

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin · Heidelberg 1996

Authors and Affiliations

  • Detlef Bartsch
    • 1
    • 3
    • 4
  • D. W. Shevlin
    • 2
  • M. P. Callery
    • 1
  • M. Rothmund
    • 3
  • S. A. WellsJr.
    • 1
  • P. J. Goodfellow
    • 1
  1. 1.Department of SurgeryWashington University School of MedicineSt. LouisUSA
  2. 2.Department of PathologyWashington University School of MedicineSt. LouisUSA
  3. 3.Klinik für Allgemeinchirurgie der Philipps-Universität MarburgDeutschland
  4. 4.Department of SurgeryWashington University School of MedicineSt. LouisUSA

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