Zusammenfassung
Der Begriff „Cardiomyopathy“ wurde 1960 zum ersten Mal von Goodwin et al. [1] in die medizinische Literatur eingeführt. Im Laufe der Jahre sind vielfache Einteilungen und Unterteilungen dieses Krankheitsbegriffes vorgenommen worden [5]. In Anlehnung an Grosse-Brockhoff [2] sowie an Kuhn et al. [3] wird im Hinblick auf das Kindesalter derzeit folgende Einteilung vorgenommen (Tabelle 1): Von den primären Kardiomyopathien haben für das Kindesalter vor allem drei Krankheitsbilder klinische Relevanz.
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Literatur
Goodwin JF, Hollman A, Cleland WP, Teare D (1960) Obstructive cardiomyopathy simulating aortic stenosis. Brit Heart J 22:403
Grosse-Brockhoff F (1971) Zur Klassifizierung, Ätiologie und Pathogenese der Myokardiopathien. Dtsch Med Wschr 96:659
Kuhn H, Breithardt L-K, Breithardt G, Seipel L, Loogen F (1974) Die Bedeutung des Elektrokardiogramms für die Diagnose und Verlaufsbeobachtung von Patienten mit kongestiver Kardiomyopathie. Z Kardiol 63:916–927
Marian AJ, Roberts R (1994) Molecular basis of hypertrophic and dilated cardiomyopathy. Tex Heart Inst J 21:6–15
Maron BJ (1989) Cardiomyopathies. In: Adams FH, Emma-nouilides GC, Riemenschneider ThA (eds) Heart Disease in Infants, Children, and Adolescents, 4th edn. Williams & Wilkins, Baltimore, pp 940–964
Maron BJ (1979) Hypertrophic cardiomyopathy: a discussion of nomenclature. Am J Cardiol 43:1242–1244
Schmaltz AA (1989) Kardiomyopathien im Kindesalter. In: Singer H (Hrsg) Herzerkrankungen im Kindes- und Jugendalter. Perimed Erlangen, S 159–172
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Hagel, KJ., Reither, M., Rautenburg, H.W. (1996). Kardiomyopathien. In: Schuster, W., et al. Kinderradiologie 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-79961-7_13
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