Blutungsneigung bei Protein-Z-Mangel

  • B. Kemkes-Matthes
  • A. Matzdorff
  • K. J. Matthes
Conference paper

Zusammenfassung

Die Erstbeschreibung von (bovinem) Protein Z erfolgte 1977 durch Prowse und Esnouf [1]. 1984 gelang Broze und Miletich [2] die Reinigung von humanem Protein Z: Humanes Protein Z ist ein einkettiges, Vitamin K abhängiges Glyko-protein mit Molekulargewicht 62 000 Dalton und mittlerer Plasmakonzentration von 2900 μg/l, die Halbwertszeit wird mit knapp 2,5 Tagen angegeben [3]. Die komplette Aminosäurensequenz wurde 1990 durch Sejima [4] und Ichinose [5] beschrieben. Die physiologische Funktion von Protein Z war unbekannt bis 1991 Hogg und Stenflo [6, 7] beobachteten, daß sich Thrombin in Anwesenheit von Protein Z in einer Ca++-abhängigen Reaktion an Phospholipid-oberflächen anlagert, jedoch nicht in Abwesenheit von Protein Z. Dieser Mechanismus könnte dazu beitragen, daß Thrombin in Anwesenheit von Protein Z am Ort einer Gefäßläsion gehalten wird und nicht ins Gefäßlumen abdiffundiert. Folglich wäre bei Mangelzuständen von Protein Z eine Blutungsneigung zu erwarten.

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Literatur

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1996

Authors and Affiliations

  • B. Kemkes-Matthes
  • A. Matzdorff
  • K. J. Matthes

There are no affiliations available

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