Überexpression von Rezeptoren der extrazellulären Matrix im Pankreaskarzinom im Vergleich zu normalem und chronisch entzündlich verändertem Pankreasgewebe

Zusammenfassung

Adhäsionsmoleküle der extrazellulären Matrix (ECM) spielen eine wichtige Rolle bei der Infiltration und Metastasierung maligner Tumore. Integrine, spezifische Rezeptoren dieser ECM Moleküle, sind heterodimere transmembranöse Glykoproteine und bestehen aus einer α- und einer β-Untereinheit. Es existieren mindestens 6 unterschiedliche β-Untereinheiten [1]. Die β1-Untereinheit kann mit 6 verschiedenen α-Untereinheiten (α1–α6) gebunden sein. Diese Komplexe bilden die VLA-Unterfamilie (very late antigen). Die Integrine der VLA-Unterfamilie binden an Laminin (LM), Kollagen (CN) und Fibronectin (FN). VLA-5 (α5β1) und VLA-6 (α6β1) sind die spezifischen Rezeptoren für FN und LM. Die β2-Untereinheit kann mit 3 verschiedenen α-Untereinheiten verbunden sein (CD 11a, CD 11b, CD 11c). Sie bilden die Familie der Leu-CAM’s, der leukozytären Adhäsionsmoleküle [1]. Leu-CAM Integrine binden an Fibrinogen und endotheliale Zellen. Die β3-, β4- und β5-Unterfamilie sind Rezeptoren für FN und Vitronectin (VN) [1]. Zur Zeit gibt es nur wenig Erkenntnisse über die Integrin-Expression im gesunden Pankreas, chronischer Pankreatitis und Pankreaskarzinom [2, 3]. Ziel unserer Untersuchung war es die Expression dieser Rezeptoren der extrazellulären Matrix in größeren Serien bei Erkrankungen des Pankreas zu untersuchen.