Chirurgisch induzierte Angiogenese: Ischämie führt zur Freisetzung von endogenem bFGF aus anliegendem normal perfundierten Muskelgewebe

Zusammenfassung

Chronische Wunden stellen sowohl therapeutisch als auch ökonomisch ein erhebliches Problem dar. Sowohl klinische als auch tierexperimentelle Beobachtungen zeigen, daß die Transposition eines gut durchbluteten Muskellappens auf ischämisches Gewebe zur Revaskularisation des schlecht durchbluteten Gewebes führt und somit zur deutlich beschleunigten Wundheilung beiträgt [1]. Angiogenese, das Einsprossen neuer Kapillaren, ausgehend von bereits existierenden Gefäßen, ist eine mögliche Erklärung dieses Phänomens. In den letzten Jahren wurden eine Reihe von Wachstumsfaktoren identifiziert, die während der Neovaskularisation eine Rolle spielen [2]. Ein Faktor mit besonders großer angiogener Potenz ist dabei vor allem basic Fibroblast Growth Factor (bFGF). Ziel unserer Studie war es zu untersuchen, ob unter den oben genannten Bedingungen nach Muskellappentransfer auf ischämisches Gewebe:

• 1. Angiogenese induziert wird,

• 2. bFGF dabei eine Rolle spielt,

• 3. die Freisetzung von endogenem bFGF aus nicht ischämischen Gewebe durch die benachbarte Ischämie hervorgerufen wird

Unterstützt durch ein Feodor Lynen-Stipendium der Alexander von Humboldt-Stiftung.