Zusammenfassung
Für die verschiedenen Formen der Vaskulitiden gibt es keine einheitlich akzeptierte Nomenklatur. Dies hat zu einem erheblichen Kommunikationsproblem, nicht nur bei Rheumatologen, sondern auch zwi schen Dermatologen und Rheumatologen geführt. Begriffe wie die Hypersensitivitätsvaskulitis werden in anderen Nomenklaturen unter mikroskopischer Polyarteriitis und kutaner leukozytoklastischer Vaskulitis verwendet. Versuche, ein einheitliches Kon zept für die Vaskulitiden zu finden, waren insbeson dere aus dermatologischer Sicht unbefriedigend. So ist die Einteilung der Vaskulitiden nach Art und Größe der betroffenen Gefäße für den Dermatolo gen nicht ausreichend. Die meisten betroffenen Ge fäße sind sehr klein, und somit ist diese Zuordnung weniger geeignet.
Ein besonderer Dank gilt Herrn Prof. Dr. G. Goerz, Dermatologische Klinik der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, für die Überlassung der klinischen Bilder.
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Literatur
Allen DM, Diamond LK, Howell D (1960) Anaphylactoid purpura in children (Schönlein-Henoch syndro me). Am J Dis Child 99:833–854.
Blanco-Quirös A, Blanco C, Alvarez J et al. (1994) Anti-Immunglobulin antibodies in children with Schön lein-Henoch syndrome. Absence of serum anti-IgA antibodies. Eur J Pediatr 153:103–106.
Bloch DA, Michel BA, Hunder GG et al. (1990) The American College of Rheumatology 1990 — criteria for the classification of vasculitis. Patients and methods. Arthritis Rheum 33:1068–1073.
Bostic Homas P, David-Bajar KM, Fitzpatrick JE, West SG, Tribelhorn DR (1992) Microscopic polyar thritis. Report of a case with cutaneous involvement and antimyeloperoxidase antibodies. Arch Dermatol 128:1223–1228.
Campanelli D, Melchior M, Yu Y et al. (1990) Cloning of cDNA for proteinase 3: a serine protease, antibiotic, and autoantigen from human neutrophils. J Exp Med 172:1709–1715.
Celmetti C, Barbagallo C, Cerri D, De Mattia D, Bonofazi E (1985) Acute haemorrhagic oedema of the skin. In infants: clinical and pathogenetic observations in seven cases. Pediatr Dermatol News 4:23–24.
Csernok E, Ernst M, Schmitt WH, Bainton D, Gross WL (1991) Translocation of proteinase 3 on the cell surface of neutrophils: association with disease activity in Wegener’s granulomatosis. Arthritis Rheum 34:71–75.
Fischer PJ, Hagge W, Hecker W (1990) Purpura Schön lein-Henoch. Eine klinische Studie an 119 Patienten un ter besonderer Berücksichtigung ungewöhnlicher Kom plikationen. Monatsschr Kinderheilkd 138:128–134.
Gross WL (ed) (1993) ANCA-associated vasculitides. Immunological and clinical aspects. Plenum Press, New York, pp 336–338.
Jennette JC, Falk RJ (1991) Diagnostic classification of antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitides. Am J Kidney Dis 2:184–187.
Kallenberg CGM, Mulder AHL, Cohen Tervaert JW (1992) Antineutrophil cytoplasmic antibodies: a stillgrowing class of autoantibodies in inflammatory dis orders. Am J Med 93:675–682.
Kerr GS, Fleisher TA, Hallahan CW et al. (1993) Limi ted prognostic value of changes in antineutrophil cy toplasmic antibody titers in patients with Wegener’s granulomatosis. In: Gross WL (ed) ANCA-associated vasculitides. Immunological and clinical aspects. Ple num Press, New York, pp 411–414.
Legrain V, Lejan S, Taieb A et al. (1991) Infantile acute hemorrhagic edema of the skin: study of ten cases. J Am Acad Derm 24:17–22.
LeRoy EC (ed) (1992) Systemic vasculitis. The biologi cal basis. Marcel Dekker, New York.
Lie JT (1990) Illustrated histopathologic classification criteria for selected vasculitis syndromes. Arthritis Rheumat 33:1074–1078.
Nakabayashi I, Yoshizawa N, Kubota T et al. (1993) ANCA associated vasculitis allergica cutis (VAC) and mild proliferative necrotizing glomerulonephritis. Clin Nephrol 40:265–269.
Nishino H, DeRemee RA, Rubino FA, Parisi JE (1993) Wegener’s granulomatosis associated with vasculitis of the temporal artery: report of five cases. Mayo Clin Proc 68:115–121.
Nürnberg W, Grabbe J, Czarnetzki BM (1994) Synergic effects of pentoxifylline and dapsone in leucocytoclastic vasculitis. Lancet 343:491.
Ronda N, Esnault VLM, Layward L et al. (1994) Antineutrophil cytoplasm antibodies (ANCA) of IgA isoty pe in adult Henoch-Schönlein purpura. Clin Exp Im munol 95:49–55.
Rostocker G, Desvaux-Belghiti D, Pilatte Y et al. (1994) High-dose immunoglobulin therapy for severe IgA nephropathy and Henoch-Schönlein purpura. Ann In tern Med 120:476–484.
Samlaska CP, Winfield EA (1994) Pentoxifylline. J Am Acad Dermatol 30:603–621.
Saulsburry FT (1984) Henoch-Schönlein purpura. Pe diatric Dermatology 1:195–201.
Stevenson JA, Leong LA, Cohen AH, Borden WA (1982) Henoch-Schönlein purpura: simultaneous de monstration of IgA deposits in involved skin, intestine and kidney. Arch Pathol Lab Med 106:192–195.
Stögmann W, Blümel P (1987) Kokardenpurpura: a special type of hypersensitivity vasculitis. Pediatr Dermatol News 6:101–103.
Wegener F (1939) Über eine eigenartige rhinogene Granulomatose bei besonderer Beteiligung des Arte riensystems und der Nieren. Beitr Path Anat 102:36.
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Kind, P. (1995). Schwere Vaskulitisformen. In: Plewig, G., Korting, H.C. (eds) Fortschritte der praktischen Dermatologie und Venerologie. Fortschritte der praktischen Dermatologie und Venerologie, vol 14. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-79156-7_15
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