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Perinatale intrakranielle Blutung bei homozygotem Faktor V-Mangel

  • D. Klarmann
  • S. Ehrenforth
  • B. Zabel
  • I. Scharrer
  • B. Zwinge
  • W. Kreuz
Conference paper

Zusammenfassung

Der hereditäre Faktor V-Mangel (Parahämophilie) wurde erstmals 1947 von Owren beschrieben [1]. Der Erbgang ist meist autosomal rezessiv. Die Kombination des Defektes mit anderen kongenitalen Anomalien (u.a. Syndaktilie, Epidermolysis bullosa, urogenitale Fehlbildungen, Ductus botalli, VSD) wurde verschiedentlich beobachtet. Der angeborene Faktor V-Mangel kommt selten vor. Übersichten über die neuere Literatur finden sich bei Seeler [2] und Barthels [3].

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Literatur

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1994

Authors and Affiliations

  • D. Klarmann
  • S. Ehrenforth
  • B. Zabel
  • I. Scharrer
  • B. Zwinge
  • W. Kreuz

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