Zusammenfassung
Die effektive Verhütung akuter, zellulärer Abstoßungsreaktionen ist eine wesentliche Voraussetzung des Erfolgs der Organtransplantation. Interleukin-2 (IL-2) kommt eine zentrale Rolle bei der Abstoßungsreaktion zu, indem es nach Antigenpräsentation in aktivierten T-Zellen zur IL-2 Produktion, vermehrter Expression des IL-2 Rezeptors auf der Zelloberfläche und im Sinne eines positiven ”feedback” Mechanismus zu weiterer Zellproliferation, IL-2 Produktion und Expression des IL-2 Rezeptors kommt. Eine Reihe verschiedener monoklonaler Antikörper gegen den IL-2 Rezeptor (IL2r-mAK) zur Verhütung dieses Mechanismus wurden in den letzten Jahren entwickelt und klinisch eingesetzt [1, 3]. BT563, ein muriner IL2 vom Isotyp IgG1-k wurde erstmals von Otto u. Mitarb. nach Lebertransplantation eingesetzt [4] und hatte sich in der eigenen Erfahrung im historischen Vergleich mit ATG-Therapie als mindestens gleich effektiv bei deutlich verbesserter Verträglichkeit erwiesen [5]. Im Rahmen einer prospektiv randomisierten Studie wurde die Effizienz und Verträglichkeit eines IL2r-mAK mit einem polyklonalen Antithymozytenglobulin (ATG) in der Induktionstherapie nach Lebertransplantation verglichen.
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Literatur
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© 1994 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Bechstein, W.O., Langrehr, J.M., Lohmann, R., Lobeck, H., Blumhardt, G., Neuhaus, P. (1994). Interleukin-2 Rezeptor Antikörper versus ATG zur Induktionstherapie nach Lebertransplantation — Ergebnisse einer prospektiv randomisierten Studie. In: Beger, H.G. (eds) Chirurgisches Forum ’94. Langenbecks Archiv für Chirurgie, vol 94. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-78905-2_21
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