Freisetzung von Entzündungsmediatoren durch niedrige Sauerstoffradikalkonzentrationen in vitro

Zusammenfassung

Die Akkumulation von polymorph nukleären Neutrophilen (PMN) spielt eine wichtige Rolle bei diversen Entzündungsgeschehen wie z.B. rheumatoider Arthritis, acute respiratory distress syndrome (ARDS) und Ischämie-Reperfusion bedingten Schäden [1]. Durch eine Aktivierung kommt es zu einer Freisetzung von gewebstoxischen Substanzen wie Sauerstoffradikalen (OR) und Proteasen durch PMN. OR wirken durch eine Lipidperoxidation und Membrandesintegration direkt und unspezifisch zeilschädigend. Es konnte bisher gezeigt werden, daß OR allein zu einer Degranulation und Aktivierupg der PMN führen [2] und spezifisch die Expression der leukozytären Adhäsionsmoleküle modulieren [3]. Ziel dieser Untersuchung war es, in vitro festzustellen, ob es durch niedrige Sauerstoffradikalkonzentrationen in Vollblut zu einer Freisetzung von Akutphase Entzündungsmediatoren wie Eicosanoiden (TxB2, LTb4, LTC4) und den Zytokinen TNF-α, IL-1β und IL-6 kommt.