Komplexe neurologische Erkrankungen und Behinderungen

Zusammenfassung

Bei der Versorgung von Kindern mit chronischen, insbesondere komplexen neurologischen Erkrankungen oder Behinderungen ist die richtige Ernährung oft ein großes Problem für Eltern und alle Betreuer. Ein Teil der Kinder wird nach wochenlanger Krankenhausbehandlung mit einer Magensonde nach Hause entlassen, andere haben gerade gelernt, mit vielen Mahlzeiten ohne die Sonde zurechtzukommen. Meist sind die Eltern nicht nur durch die Häufigkeit, sondern v. a. auch die Dauer der einzelnen Mahlzeiten zeitlich sehr stark beansprucht, da die Kinder schlecht kauen und schlucken können und es den Eltern schwerfällt zu beurteilen, ob ihr Kind wirklich satt ist bzw. genug getrunken hat. Eine erhebliche Interaktionsstörung zwischen den Eltern, insbesondere der Mutter und ihrem Kind ist vorprogrammiert. Sie droht um so mehr, wenn zusätzlich täglich krankengymnastische Behandlungen bzw. spezielle Fördermaßnahmen notwendig sind, wie z. B. bei sehr unreif geborenen und langzeitbeatmeten Kindern. In dem folgenden Beitrag soll auf einige dieser Aspekte eingegangen und ein möglicher Weg zur Bewältigung dieser Probleme aufgezeigt werden.