Zusammenfassung
Zytokinen kommt als Signalübermittlern für zelluläre und humorale Immunreaktionen auch in der Darmschleimhaut eine große Bedeutung zu. Einige Zytokine sind zusätzlich in der Lage, auch nicht immunkompetente Zellen zu steuern und können so Entzündungsreaktionen zusätzlich beeinflussen, z. B. durch die Induktion von Adhäsionsmolekülen auf Endothelzellen oder durch eine Stimulation von Fibroblasten. Vereinfachend kann zwischen pro-und antiinflammatorischen Zytokinen unterschieden werden. Wichtige proinflammatorische Zytokine, überwiegend von monozytären Zellen gebildet, sind Interleukin 1 (IL 1) und „tumor necrosis factor alpha“ (TNF α). Wichtigstes T-Zellprodukt ist IL 2. Diesen Zytokinen lassen sich IL6 und „transforming growth factor β“ (TGF β) gegenüberstellen. Beide Substanzen können die Bildung von IL 1 und TNF α hemmen (Chantry et al. 1989; Schindler et al. 1990). TGF β übt als stärkstes antiinflammatorisches Zytokin auch direkte Hemmeffekte auf die Proliferation und Differenzierung von T- und B-Zellen aus (Übersichten bei Sporn u. Roberts 1989; Kekow u. Gross 1992).
Die Arbeit wurde unterstützt durch das BMFT FKZ 01 VM 8906/8 („Rheumafor- schung“) und durch Fördermittel des Schwerpunktes „Autoimmunität“ des BMFT.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Baumann H, Prowse KR, Marinkovic S, Won K-A, Jahreis GP (1989) Stimulation of hepatic acute phase response by cytokineses and glucocorticoids. Ann N Y Acad Sci 557: 280–286
Blomhoff HK, Smeland E, Mustafa AS, Godal T, Ohlsson R (1987) Epstein-Barr virus mediates a switch in responsiveness to transforming growth factor, type beta, in cells of the B cell lineage. Eur J Immunol 17: 299–301
Böyum A (1968) Separation of leucocytes from blood and bone marrow. Scand J Clin Lab Invest 97: 77–89
Braegger CP, Nicholls S, Murch SH, Stephens S, Mac Donald TT (1992) Tumor necrosis factor alpha in stool as a marker of intestinal inflammation. Lancet 339: 89–91
Chantry D, Turner M, Abney E, Feldmann M (1989) Modulation of cytokine production by transforming growth factor-13. J Immunol 142: 4295–4300
Cominelli F, Nast CC, Clark BD, Schindler R, Lierena R, Eysselein VE, Thompson RC, Dinarello CA (1990) Interleukin 1 (IL-1) gene expression, synthesis, and effect of specific IL-1 receptor-blockade in rabbit immune complex colitis. J Clin Invest 86: 972–980
Deusch K, Pluschke G, Wagner F, Köhne S, Daum S, Reich K, Pfeffer K, Classen M (1991) T-Zell-Rezeptorrepertoire and Zytokinproduktion von humanen Darmlymphozyten. In: Seifert J, Ottenjann R, Zeitz M, Bockemühl J (Hrsg) Ökosystem Darm III. Immunologie, Mikrobiologie, Morphologie, Springer, Berlin, Heidelberg New York Tokyo, S 52–58
Gross WL (1989) Polyclonal B-cell activation by bacteria that induce nonsuppurative sequelae. Rheumatol Int 9: 205–211
Gross WL, Csernok E, Flesch (1992) „Classic“ anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies (cANCA) „Wegener’s autoantigen” and their immunopathogenic role in Wegener’s granulomatosis. J Autoimmun (in press)
Kehrl JH, Roberts AB, Wakefield LM, Jakowlew S, Sporn MB, Fauci AS (1986) Transforming growth factor beta is an important immunomodulatory protein for human B lymphocytes. J Immunol 137: 3855–3860
Kehrl JH, Taylor AS, Delsing GA, Roberts AB, Sporn MB, Fauci AS (1989) Further studies of the role of transforming growth factor-13 in human B cell function. J Immunol 143: 1868–1874
Kekow J, Wachsman W, MacCutchan JA, Cronin M, Carson DA, Lotz M (1990) Transforming growth factor βand noncytopathic mechanisms of immunodeficiency in human immunodeficiency virus infection. Proc Natl Acad Sci USA 87: 8321–8325
Kekow J, Gross WL (1992) Transforming-Growth-Factor (3: Wirkungsweise and klinische Bedeutung. Dtsch Med Wochenschr 117: 228–235
Kuruvilla AP, Shah R, Hochwald GM, Liggitt HD, Palladino MA, Thorbecke GJ (1991) Protective effect of transforming growth factor 131 on experimental autoimmune diseases in mice. Proc Natl Acad Sci USA 88: 2918–2921
Lebman DA, Lee FD, Coffman RL (1990) Mechanism for transforming growth factor (3 and IL-2 enhancement of IgA expression in lipopolysaccharide-stimulated B cell cultures. J Immunol 144: 952–959
Lee G, Ellingsworth LR, Gillis S, Wall R, Kincade PW (1987) (3 transforming growth factors are potential regulators of B lymphopoiesis. J Exp Med 166: 1290–1299
Ligumsky M, Simon PL, Karmeli F, Rachmilewitz D (1990) Role of interleukin 1 in inflammatory disease-enhanced production during active disease [see comments]. Gut 31: 686–689
Lyons RM, Keski-Oja J, Moses HL (1988) Proteolytic activation of latent transforming growth factor-beta from fibroblast-conditioned medium. J Cell Biol 106: 1659–1665
Lyons RM, Gentry LE, Purchio AF, Moses HL (1990) Mechanism of activation of latent recombinant transforming growth factor beta 1 by plasmin. J Cell Biol 110: 1361–1367
Mac Dermott RP (1988) Altered secretion patterns of IgA and IgG subclasses by IBD intestinal mononuclear cells. In: Goebell H, Peskar BM, Malchow H (eds) Inflammatory bowel disease. Basic research and clinical implications. MTP, Lancaster Boston The Hague, pp 105–111
Mac Dermott RP, Nash GS, Auer IO, Shlien R, Lewis BS, Madassory J, Nahm MH (1989) Alterations in serum immunoglobulin G subclasses in patients with ulcerative colitis and Crohn’s disease. Gastroenterology 96: 764–769
Mac Donald IT, Hutchings P, Choy M-Y, Murch S, Cooke A (1990) Tumor necrosis factor-alpha and interferon-gamma production measured at the single cell level in normal and inflamed human intestine. Clin Exp Immunol 81: 301–305
Mahida YR, Wu K, Jewell DP (1989) Enhanced production of interleukin 1–13 by mononuclear cells isolated from mucosa with active ulcerative colitis of Crohn’s disease. Gut 30: 835–838
Massague J, Cheifetz S, Boyd FT, Andres JL (1990) TGF-f3 receptors and TGF-13 binding proteoglycans: Recent progress in identifying their functional properties. Ann N Y Acad Sci 593: 59–72
Musso T, Espinoza-Delgado I, Pulkki K, Gusella GL, Longo DL, Varesio L (1990) Transforming growth factor beta downregulates interleukin-1 (IL-1)-induced IL-6 production by human monocytes. Blood 76: 2466–2469
Nakajima K, Martinez-Masa O, Hirano T, Breen EC, Nishanian PG, Salazar-Gonzalez JF, Fahey JL, Kishimoto T (1989) Induction of Il-6 (B cell stimulatory factor2/IFN-beta 2) production by HIV. J Immunol 142: 531–536
Palladino MA, Morris RE, Starnes HF, Levinson AD (1990) The transforming growth factor-betas. A new familiy of immunoregulatory molecules. Ann N Y Acad Sci 593: 181–187
Peltonen J, Kahari L, Jaakkola S, Kahari VM, Varga J, Uitto J, Jimenez SA (1990) Evaluation of transforming growth factor beta and type I procollagen gene expression in fibrotic skin diseases by in situ hybridization. J Invest Dermatol 94: 365–371
Roberts AB, Sporn MB (1988) Transforming growth factor beta. Adv Cancer Res 51: 107–145
Rüthlein J, Burghardt W, Mössner J, Ibe M, Auer IO (1991) Produktion von Gesamt-IgG und der IgG1-Subklasse durch intestinale mononukleäre Zellen bei Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Kontrollen. In: Seifert J, Ottenjann R, Zeitz M, Bockemühl J (Hrgs) Ökosystem Darm III. Immunologie, Mikrobiologie, Morphologie. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 69–76
Satsangi J, Wolstencroft RA, Cason J, Ainley CC, Dumonde AC, Thompson RPH (1987) Interleukin 1 in Crohn’s disease. Clin Exp Immunol 67: 594–605
Schindler R, Mancilla J, Endres S, Ghorbani R, Clark SC, Dinarello CA (1990) Correlations and interactions in the production of interleukin-6 (IL-6), IL-1, and tumor necrosis factor (TNF) in human blood mononuclear cells: IL-6 suppresses IL-1 and TNF. Blood 75: 40–47
Schröder P (1980) Isolierung von Subpopulationen menschlicher mononukleärer Zellen und ihr Verhalten in der Lymphozytentransformation in vitro. Med. Dissertation, Univ.Kiel
Smeland EB, Blomhoff HK, Holte H, Ruud E, Beiske K, Funderud S, Godal T, Ohlsson R (1987) Transforming growth factor type 13 (TGF ß) inhibits G1 to S transition, but not activation of human B lymphocytes. Exp Cell Res 171: 213–222
Sporn MB, Roberts AB (1989) Transforming in growth factor-13: Multiple actions and potential clinical applications. JAMA 262: 938–941
Stallmach A, Matthes H, Riecken BO (1991) Wechselwirkung zwischen immunkompetenten Zellen und der extrazellulären Matrix im Gastrointestinaltrakt und deren Relevanz in der Pathogenese chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen. In: Seifert J, Ottenjann R, Zeitz M, Bockemühl J (Hrsg) Ökosystem Darm III. Immunologie, Mikrobiologie, Morphologie. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 121–129
Suematsu S, Matsuda T, Aozasa K, Akira S, Nakano N, Ohno S, Miyazaki J, Yamamura K, Hirano T, Kishimoto T (1989) IgG 1 plasmacytosis in interleukin 6 transgenic mice. Proc Natl Acad Sci USA 86: 7547–7551
Suzuki Y, Saito H, Kasanuki J, Kishimoto T, Tamura Y, Yoshida S (1990) Significant increase of interleukin 6 production in blood mononuclear leukocytes obtained from patients with active inflammatory bowel disease. Life Sci 47: 2193–2197
Ten Dijke P, Iwata KK, Thorikay M, Schwedes J, Stewart A, Pieler C (1990) Molecular characterisation of transforming growth factor type (3 3. Ann N Y Acad Sci 593: 26–42
Voss A, Steffen M, Reinecker C, Raedler A (1991) Regulation der mukosalen Immunantwort durch inflammatorische Zytokine. In: Seifert J, Ottenjann R, Zeitz M, Bockemühl J (Hrsg) Ökosytem Darm III. Immunologie, Mikrobiologie, Morphologie. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 45–50
Zeitz M (1989) Initiierung und Regulation der Immunantwort im darmassoziierten Immunysystem. In: Müller J, Ottenjann R, Seifert J (Hrgs) Ökosystem Darm. Morphologie, Mikrobiologie, Immunologie. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 191–197
Zhou D, Munster A, Winchurch RA (1991) Pathologic concentration of interleukin 6 inhibit T-cell responses via induction of activation of TGFß. FASEB J 5: 2582–2585
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1993 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this paper
Cite this paper
Kekow, J., Gross, W.L. (1993). Modulation von B-Zellfunktionen durch den Transforming-growth-Faktor β (TGF β). In: Bockemühl, J., Ottenjann, R., Zeitz, M., Lux, G. (eds) Ökosystem Darm IV. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77930-5_19
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-77930-5_19
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-540-56198-9
Online ISBN: 978-3-642-77930-5
eBook Packages: Springer Book Archive