Zusammenfassung
Bereits der Austausch einer einzigen Aminosäure im Fibrinogenmolekül kann zu nachhaltigen Funktionsstörungen führen. Die klinische Symptomatologie einer solchen Dysfibrinogenämie kann daher sehr unterschiedlich sein; neben inappa- renten Fällen wurden Blutungen, andererseits auch thromboembolische Ereignisse beschrieben [2,6,10].
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© 1992 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Gross, J., Seyfert, U.T., Koscielny, J., Wenzel, E. (1992). Dysfibrinogenämie — Homburg I-VI. In: Landbeck, G., Scharrer, I., Schramm, W. (eds) 22. Hämophilie-Symposion Hamburg 1991. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77881-0_25
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