Advertisement

Klinische Erfahrungen mit zwei rekombinanten Faktor YIII-Konzentraten

  • E. Aygören
  • H.-H. Brackmann
  • I. Scharrer
Conference paper

Zusammenfassung

Seit 1988 stehen zwei verschiedene rekombinante F.VIII-Präparate für die Anwendung im Rahmen klinischer Studien zur Verfügung. In den Hämophiliezen- tren Bonn und Frankfurt/Main werden seit dieser Zeit erwachsene, vorbehandelte Hämophile mit rekombinantem F.VIII (rF.VIII) der Hersteller Baxter und Cutter behandelt. Das Ziel beider Studien ist die Demonstration von Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem F.VIII.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Brackmann HH, Egli JE, van Loo B for the rFactor VIII Clinical Trial Group (1991) Clinical Safety of Recombinant Factor Vili. Sem Hematol 28 Suppl 1:37–42Google Scholar
  2. Messori A, Longo G, Morfini M, Cinnoti S, Filimberti E, Giustarini G, Rossi Ferrini P (1988) Multi-Variate Analysis of Factors Governing the Pharmacokinetics of exogenous Factor VIII in Hemophiliacs. Eur J Clin Pharm 35:663–668CrossRefGoogle Scholar
  3. Matucci M, Messori A, Donati-Cori D, Longo G, Vannini S, Morfini E, Tendi E, Rossi Ferrini P (1985) Kinetic evaluation of four Factor VIII concentrates by model-independant methods. Scan J Hematol 34:22–28CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1992

Authors and Affiliations

  • E. Aygören
    • 1
  • H.-H. Brackmann
    • 1
  • I. Scharrer
    • 1
  1. 1.BonnDeutschland

Personalised recommendations