Zusammenfassung
Seit 1988 stehen zwei verschiedene rekombinante F.VIII-Präparate für die Anwendung im Rahmen klinischer Studien zur Verfügung. In den Hämophiliezen- tren Bonn und Frankfurt/Main werden seit dieser Zeit erwachsene, vorbehandelte Hämophile mit rekombinantem F.VIII (rF.VIII) der Hersteller Baxter und Cutter behandelt. Das Ziel beider Studien ist die Demonstration von Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem F.VIII.
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Literatur
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© 1992 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Aygören, E., Brackmann, HH., Scharrer, I. (1992). Klinische Erfahrungen mit zwei rekombinanten Faktor YIII-Konzentraten. In: Landbeck, G., Scharrer, I., Schramm, W. (eds) 22. Hämophilie-Symposion Hamburg 1991. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77881-0_17
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