Zusammenfassung
Die klinische Forschung experimentiert mit dem wertvollsten Gut, das wir besitzen: unserem Körper. Daraus ergibt sich zwangsläufig die moralische Verpflichtung, derartige Experimente mit größtmöglicher Sorgfalt zu planen und durchzuführen. Fehlergebnisse aufgrund von unsachgemäßer Planung, lässiger oder sogar bewußt falscher Dokumentation können dazu führen, daß Gesundheitsbehörden die überprüfte Substanz fälschlicherweise für den therapeutischen Gebrauch zulassen. Als Folge können über lange Zeitläufe Arzneimittelspezialitäten mit ungerechtfertigtem Nutzen-Risiko-Ver-hältnis im Handel sein und durch den verordnenden Arzt zu unbeabsichtigten Gesundheitsschäden führen.
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Wiedey, K.D. (1993). Ordnungsgemäße klinische Prüfung (GCP). In: Wagner, W. (eds) Arzneimittel und Verantwortung . Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77778-3_9
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