Zusammenfassung
Wir verstehen unter Weichteilsarkomen maligne Neubildungen der verschiedensten Ursprungsgewebe [18] wie
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Tumoren des fibrösen Bindegewebes (malignes fibröses Histiozytom, Fibrosarkom, Desmoidtumor)
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Tumoren des tendosynovialen Gewebes (malignes Synovialom)
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Tumoren des Fettgewebes (Liposarkom)
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Tumoren des Muskelgewebes (Leiomyo-, Rhabdomyosarkom)
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Tumoren der Gefäße (Hämangioperizytom, Hämangiosarkom bzw. malignes Hämangioendotheliom, Lymphangiosarkom)
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Tumoren des peripheren Nervengewebes (malignes Schwannom)
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extraskelettale Knochentumoren (osteognes Sarkom, Chondrosarkom, Ewing-Sarkom) sowie
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nicht klassifizierbare Weichteiltumoren (alveoläres Weichteilsarkom, malignes Mesenchymom, Plasmozytom, strahleninduziertes Sarkom).
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Rödl, W., Hofmann-Preiß, K. (1992). Weichteilsarkome — Diagnose und Differentialdiagnose mittels bildgebender Verfahren. In: Schlag, P.M., Winkler, K. (eds) Weichteilsarkome. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77738-7_1
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