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Ösophagotracheale Rezidivfisteln und angeborene isolierte ösophagotracheale Fisteln (H-Fisteln)

  • K. Gdanietz
  • K. Bunke
  • L. Noack

Zusammenfassung

Ösophagotracheale Rezidivfisteln (Abb. 1) sind Komplikationen operierter Ösophagusatresien der Typen IIIa, b, c nach Vogt [8] und kommen in 5–15% aller operierten Fälle vor. Die angeborene isolierte ösophagotracheale Fistel (Abb. 2 und 3; H-Fistel) ist seltener, 1 auf 80000 Geburten [2]. Ihr Vorkommen wird zwischen 1,8 und 11,1% angegeben [1, 4, 5, 7, 9] im eigenen Krankengut (unter 305 Ösophagusatresien): 8mal (2,6%). Eckstein [2] fand bei einem 12jährigen Jungen 3 ösophagotracheale Fisteln ohne Ösophagusatresie.

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1994

Authors and Affiliations

  • K. Gdanietz
  • K. Bunke
  • L. Noack

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