Zusammenfassung
In Deutschland ist die deutsche Gesetzgebung maßgebend und soil deshalb zunächst dargestellt werden. Anschließend wird auf die Richtlinien zu Good Clinical Practice für Arzneimittelprüfungen in der Europäischen Gemeinschaft in der Fassung vom 11.07.90 eingegangen.
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© 1992 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Lange, L. (1992). Regelung der Verantwortungen: Auftraggeber. In: Lange, L., Jaeger, H., Seifert, W., Klingmann, I. (eds) Good Clinical Practice I. Konzepte in der Humanpharmakologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77152-1_12
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-77152-1_12
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