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Stammhirndysfunktionen bei Kindern mit Spina bifida

  • H. Wörle
  • M. Holder
  • R. Keimer
  • B. Köhler
  • M. Zieger
Conference paper

Zusammenfassung

Fehlbildungen im Bereich der hinteren Schädelgrube, anatomisch als Arnold-Chiari-(Typ II)-Malformation unzureichend definiert, sind mit dem Auftreten einer Myelomeningozele (MMC) fast regelmäßig assoziiert. Die Genese dieses vielschichtigen Fehlbildungskomplexes ist nicht geklärt. Ebenso vielfältig sind die möglichen Mechanismen, welche für die — herkömmlich als „Hirnstammsymptomatik“bezeichneten — Störungen verantwortlich sind, die bei 10–20% der betroffenen Kinder auftreten. Die Prognose ist dabei von der Ausprägung derselben wesentlich mit bestimmt, wobei die Einteilung nach Charney [1] erfolgt, modifiziert nach Holschneider [2] (Tabelle 1). Umstritten ist dabei, ob bzw. auf welche Weise eine chirurgische Intervention zur Druckentlastung durchgeführt werden sollte, die über die Anlage eines ventrikulären Shunts hinausgeht.

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1992

Authors and Affiliations

  • H. Wörle
  • M. Holder
  • R. Keimer
  • B. Köhler
  • M. Zieger

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