Zusammenfassung
Die Einteilung der nichtprogredienten zerebellären Ataxien ist problematisch, da die Mehrzahl der Patienten ein gemischtes Bild von Ataxie, Entwicklungsrückstand, Dysarthrie, Hypo- oder Hyperreflexie zeigen. Es gibt nur wenige bekannte Krankheitsbilder wie das Joubert, Gillespie- oder Paine-Syndrom [2], welche sich durch zusätzliche klinische Befunde klar abgrenzen lassen.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Courchesne E, Press GA, Murakami J, Berthoty D, Grafe M, Wiley C, Hesselink JR (1989) The cerebellum in sagittal plane — anatomic-MR correlation 1. The vermis. AJNR 10: 659–665
Harding AE (1984) The hereditary ataxias and related disorders. Churchill Livingstone, New York
Press GA, Murakami J, Courchesne E, Berthoty DP, Grafe M, Wiley CA, Hesselink JR (1989) The cerebellum in sagittal plane — anatomic-MR correlation 2. The cerebellar hemispheres. AJNR 10: 676
Press GA, Murakami J, Courchesne E, Grafe M, Hesselink JR (1989) The cerebellum: 3. Anatomic MR correlation in the coronal plane. AJNR 11: 41–50
Sarnat HB, Alcala H (1980) Human cerebellar hypoplasia: a syndrome of diverse causes. Arch Neurol 37: 300–305
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1991 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this paper
Cite this paper
Steinlin, M. et al. (1991). MRI-Befunde bei nichtprogredienter zerebellärer Ataxie. In: Lütschg, J. (eds) Aktuelle Neuropädiatrie 1990. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-76833-0_24
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-76833-0_24
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-76834-7
Online ISBN: 978-3-642-76833-0
eBook Packages: Springer Book Archive