Zusammenfassung
Nosologisch stellt das Krankheitsbild keine Einheit dar, es sind verschiedenste Synonyme geprägt worden. Die bisherigen Klassifikationen (Hall 1985) sind aus ätiologischer, genetischer und klinischer Sicht nicht zufriedenstellend.
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Literatur
Bauer H, Vojta V (1983) Neurophysiological investigations (kinesiology) in neuromyopathia congenita (arthrogryposis multiplex-Guérin-Stern-syndrome). VII. Int. Congr. of Electromyography. Munich 1983. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 56 (3): 44
Hall JG (1985) Genetic aspects of arthrogryposis. Clin Orthop 194: 44 - 53
Redemann E (1987) Elektromyographische Untersuchungen bei der Arthrogryposis multiplex congenita. Dissertation, LMU München
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© 1991 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Bauer, H., Redemann, E., Cohen, M., Correll, J. (1991). Arthrogryposis multiplex congenita — Klinik — Genetik — Therapie. In: Lütschg, J. (eds) Aktuelle Neuropädiatrie 1990. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-76833-0_10
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