Zusammenfassung
Hämangiome gehören zu den häufigsten kongenitalen Anomalien des Menschen [3]. Nach ihrer Histogenese werden sie heute überwiegend als Hamartome angesehen [7]. Ungefähr 50% aller Hämangiome finden sich in der Kopf-Hals-Region [19], nach Literaturangaben schwankt die Rate der Spontanremissionen in den ersten Lebensjahren zwischen 30 und 70% [11]. Neben den kavernösen Hämangiomen unterscheiden wir kapilläre Hämangiome mit der Sonderform des Naevus flammeus [17] und das kombinierte Auftreten von Hämangiomen mit anderen Fehlbildungen, z. B. beim Sturge-Weberoder Hippel-Lindau-Syndrom.
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Halling, F., Merten, H.A. (1991). Die Behandlung orofazialer Hämangiome mittels Fibrinklebung. In: Drommer, R.B., Hotz, G. (eds) Fibrinklebung in der Mund-, Zahn- und Kieferheilkunde. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-76510-0_18
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