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Weichteiltumoren des Beckens

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Zusammenfassung

Weichteiltumoren (WTT) gehen laut Definitionem [8] vom nicht-epithelialen Gewebe aus, wobei Tumoren des retikuloendothelialen Systems, der Glia und des Stützgewebes parenchymatöser Organe ausgenommen sind. Das unterschiedliche Differenzierungsvermögen der mesenchymalen Zellen erklärt die strukturelle Vielfalt dieser Tumoren. Auf Grund dieser Definition unterscheiden wir 16 Gruppen von Weichteiltumoren, die ca. 170 histologische Typen umfassen, davon 60 Sarkome ausgehend von Muskulatur, Bindegewebe, Fettgewebe, Gefäßen und bestimmten Anteilen des peripheren Nervengewebes (Schwann-Scheide). Prinzipiell wird bei den WTT zwischen gutartigen und bösartigen Tumoren unterschieden, wobei erstere auf Grund der Größe und Lokalisation (z. B. die Lipomatosis pelvis, Neurofibromatosis) unter Umständen Probleme aus urologischer Sicht verursachen können. Trotzdem wird in dieser Übersicht in erster Linie auf die bösartigen WTT des Beckens eingegangen. WTT bzw. Weichteilsarkome (WTS) stellen eher seltene Geschwülste dar und ihre Inzidenz beträgt nach amerikanischen Statistiken 0, 1–1 % aller Malignome [8]. Man kann also damit rechnen, daß pro 100000 Einwohner 1–2 an einem malignen WTT erkranken. Eine kooperative Weichteilsarkomstudie (CWSS) die derzeit in Österreich im Anlaufen ist, rechnet mit etwa 300 Neuerkrankungen pro Jahr in Österreich. Dementsprechend noch seltener werden wir mit WTS des Beckens konfrontiert. Wir überblicken derzeit an unserem Department 11 Fälle von Tumoren, die in die Kategorie der WTS des Beckens einzuordnen sind (Tabelle 1).

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Petritsch, P.H., Smola, M.G., Urban, C.E. (1991). Weichteiltumoren des Beckens. In: Hartung, R., Hübner, W., Kropp, W. (eds) Urologische Beckenchirurgie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-76138-6_40

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