Zusammenfassung
Für die Resistenzentwicklung gegenüber Cis-Platin (DDP) sind u.a. erhöhte intrazelluläre Thiolspiegel, verminderte DDP-Aufnahme in die Zelle und eine erhöhte Reparaturrate nach DDP-induzierter DNS-Schädigung verantwortlich. Für Kalzium-Kanal-Blocker wie Verapamil, Glutathion-entleerende Verbindungen und Inhibitoren der DNS-Reparatur wurde eine Modulation der zytostatischen Wirkung von Alkylantien beschrieben. Humane Ovarialkarzinom-Zellen (CAOV-3) und Zervixkarzinom-Zellen (Me-180) wurden gegenüber DDP über 90 min und anschließend gegenüber den beiden Methylxanthinen Pentoxifyllin (PTX) bzw. Coffein über 24 h lang exponiert (Auswertung des ATP-Chemosensitivitäts-Assays am Tag 7; Petru et al. 1990). Im Plasma maximal erreichbare DDP-Konzentrationen (2,5 (µg/ml) sowie niedrigere Konzentrationen wurden verwendet.
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Literatur
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© 1991 Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York
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Petru, E., Boike, G., Sevin, B.U., Petru, G. (1991). Methylxanthine verstärken die zytostatische Wirkung von Cis-Platin an gynäkologischen Krebszellen. In: Hickl, EJ., Berg, D. (eds) Gynäkologie und Geburtshilfe 1990. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-76124-9_55
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