Erste klinische Erfahrungen mit rekombinantem Faktor VIII

Zusammenfassung

Wir berichten über unsere ersten klinischen Erfahrungen mit zwei gentechnologisch hergestellten F.VIII-Konzentraten der Hersteller Baxter und Bayer, die wir im Rahmen zweier klinischer Prüfungen bei insgesamt 5 Patienten eingesetzt haben. Es handelt sich um Patienten mit einer schweren Hämophilie A im Alter von 23 bis 63 Jahren. Vier Patienten waren vor Studieneintritt HIV-negativ, ein Patient der Baxter-Studie im Alter von 23 Jahren, HIV-positiv. Bezüglich Hepatitis B waren vor Studieneintritt 4 der Patienten seropositiv, ein Patient der Baxter-Studie seronegativ. Dieser Patient zeigte zudem auch nach vorangegangener Hepatitisimpfung keinen nachweisbaren Anti-HBs-Titer. Bezüglich Hepatitis C waren alle Patienten vor Studienbeginn seropositiv.