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Immunszintigraphische Studien bei Prostatatumoren auf der Nacktmaus

  • P. G. Fabricius
  • R. Senekowitsch

Zusammenfassung

Trotz großer Fortschritte der bildgebenden Diagnostik in den letzten Jahren gelingt es immer noch nicht, Tumorgewebe in der Größenordnung von 1 g (= etwa 109 Zellen) zu entdecken [20]. Dieses Problem hat dann besondere klinische Relevanz, wenn es um die Differenzierung zwischen Narbe oder Rezidiv bei Tumoren im kleinen Becken geht. Die bahnbrechende Entdeckung von Köhler und Milstein [18], nämlich die gezielte Herstellung monoklonaler Antikörper, hat neue Wege für die Diagnostik und Therapie der Tumorerkrankung eröffnet [8, 9, 11, 14, 21, 24, 27]. Mit monoklonalen Antikörpern gelingt es, tumorassoziierte Antigene menschlicher Malignomzellen zu erkennen und spezifisch zu binden. Wird der monoklonale Antikörper mit einem Nuklid markiert, dann kann eine selektive Anreicherung im Tumorgewebe für eine szintigraphische Darstellung genutzt werden [3, 4]. Obwohl es bereits etablierte Verfahren der Immunszintigraphie für einige kolorektale und gynäkologische Tumoren sowie für Melanommetastasen gibt, ist die praktische Anwendung schwierig [5, 6, 19]. In der Prostatakarzinomdiagnostik wurde bisher nur die Markierung von PAP zur Szintigraphie genutzt [2, 15, 16, 28]. Um einen monoklonalen Antikörper klinisch sinnvoll anzuwenden, bedarf es der Ermittlung zahlreicher Faktoren, die die Biokinetik und somit das Ausmaß der In vivo-Lokalisation im Tumor mitbestimmen (Übersicht bei Senekowitsch [25]).

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1990

Authors and Affiliations

  • P. G. Fabricius
    • 1
  • R. Senekowitsch
    • 2
  1. 1.Klinikum GroßhadernUrologische Klinik und Poliklinik der LMUMünchen 70Germany
  2. 2.Institut für NuklearbiologieGSFMünchen 45Germany

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