Erfahrungen mit dem Freiburger Fragebogen zur Krankheitsverarbeitung (FKV)

Zusammenfassung

Nach der Darlegung von Grundpositionen und Vorannahmen werden die Leitlinien der Entwicklung des Verfahrens vorgestellt: Erfassung eines breiten Spektrums von Krankheitsverarbeitung in Selbst- und Fremdeinschätzung, Eignung zur Verlaufsmessung, gute Akzeptanz und Untersuchungsökonomie. Erste Erfahrungen mit der Akzeptanz des FKV durch Patienten, Ärzte und Forscher werden mitgeteilt sowie teststatistische Gütekriterien berichtet für Langform (FKV 102) und Kurzform (FKV-LIS). An ausgewählten Ergebnissen werden exemplarisch Möglichkeiten des Verfahrens demonstriert: zur Spezifitätsfrage der Krankheitsverarbeitung, zu diskre-panten Auffassungen und Sichtweisen von Patienten und Ärzten sowie zu Adaptivi-tätsaspekten. Abschließend werden Möglichkeiten und Grenzen des Verfahrens unter inhaltlichen und forschungsmethodischen Gesichtspunkten diskutiert.

Summary

Experiences with the Freiburg Questionnaire on Coping with Illness (FQCI)

After the basic positions and preliminary assumptions are described, the guidelines of the development of the inventory are introduced: Assessment of a broad spectrum of coping with chronic diseases in ratings by the patient himself and by others (doctors, relatives), suitability for process measuring, good acceptance, and convenient application. Our initial experience with the questionnaire is reported with respect to achieved acceptance, reliability, and validity data. Using selected results as examples, possible applications in psychosomatic research are pointed out for issues such as illness-specific components of coping with chronic diseases, discrepancies between patient’s and doctor’s view of coping, and adaptational success. Finally, possibilities and limits of the inventory are discussed in terms of research issues and methodology.