Zusammenfassung
Beim primäen Hypogonadismus liegt eine Einschräkung der endokrinen und/oder generativen Hodenfunktion vor, deren Ursache im Hoden selbst liegt und in deren Gefolge es zu einem Testosteron- und/oder Inhibin-Mangel kommt. Hierdurch fehlt dem Regelkreis Hypothalamus-HVL-Hoden die negative Rükkoppelung, so daß erhöte LH- und/oder FSH-Werte vorliegen. Man nennt den primäen Hypogonadismus deshalb auch hypergonadotropen Hypogonadismus und grenzt ihn gegen die hypogonadotrope, d. h. sekundäe bzw. tertiäre Form ab, bei der die Hodenfunktionsstöung Folge einer verminderten Gonadotropinsekretion ist (Tabelle 20).
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© 1989 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Krieg, M., Bohnet, H.G., Breustedt, H.J., Leidenberger, F., Schatz, H., Willig, R.P. (1989). Primärer Hypogonadismus. In: Endokrinologie I. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-74609-3_13
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