Ein experimentelles Modell zur Toleranzinduktion bei stark allogener Pankreastransplantation

Zusammenfassung

Experimentelle Organtransplantationen bei Ratten stellen objektive und gut reproduzierbare Modelle zur Klärung technischer und immunologischer Probleme dar. So konnte für Nieren-, Herz- und Lebertransplantationen eine langfristige Akzeptanz der transplantierten Organe durch Immunosuppression mit Cyclosporin A (CsA) erzielt werden (HOMAN et al. 1980; TIMMERMANN et al. 1980; ENGEMANN et al. 1983). Die experimentelle Pankreastransplantation scheint jedoch eine Ausnahme darzustellen, da es bisher nicht gelungen ist, eine längerfristige Akzeptanz allogener Pankreastransplantate durch eine zeitlich begrenzte immunosuppressive Behandlung der Empfängertiere zu erreichen (RYNASIEWICZ et al. 1980). Daher wurde versucht, andere Modelle zu entwickeln, die eine langfristige Funktionsfähigkeit allogener Pankreastransplantate in der Ratte ermöglichen sollen. So wurde gezeigt, daß es möglich ist, durch allogene Lebertransplantation (Stammkombinationen BN-LEW) eine spontane Toleranz im Empfängertier zu erzielen, die sich auch auf ein nachfolgendes, spenderspezifisches Pankreastransplantat erstreckt (TIMMERMANN et al. 1985). Im Unterschied zu diesem, durch spontane Lebertransplantattoleranz gekennzeichneten Modell, ist in den vorliegenden Experimenten untersucht worden, ob sich ein langfristiger Erhalt allogener Pankreastransplantate auch durch Toleranzinduktion mittels allogener Nierentransplantation und nachfolgender temporärer Immunosuppression erwirken läßt; dies in einem stark allogenen Modell, in dem keine spontane Transplantat-Toleranz beobachtet werden kann (DA-LEW).

Meinem Vater, Herrn Professor Dr. med. Horst Hamelmann, zum 65. Geburtstag gewidmet.