Zusammenfassung
Sporadisch auftretende Krankheit mit Zeichen einer Schädigung der zentralen und peripheren motorischen Neurone: Muskelatrophien mit Faszikulieren und nachfolgenden schlaffen Lähmungen sowie spastischen Symptomen, die manchmal erst im weiteren Verlauf erkennbar werden. Selten Schmerzen und geringfügige Sensibilitätsstörungen. Beginn in mittlerem Lebensalter, meist rasch progredienter Verlauf — im Mittel drei Jahre — bis zum tödlichen Ende. Die atrophischen Paresen entsprechen bestimmten Mustern mit Beginn
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a)
in den distalen oder proximalen Armmuskeln (ca. 40%),
-
b)
in den Schluck-, Schlund- und Zungenmuskeln (bulbärer Typ, ca. 25%),
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c)
in den Unterschenkelmuskeln (peronealer Typ, ca. 25%),
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d)
in den Pyramidenbahnen (mit Zeichen einer spastischen Läsion, ca. 10%).
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© 1989 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Schröder, J.M., Hopf, H.C., Wagner, G., Amelung, F. (1989). Amyotrophische Lateralsklerose. In: Schröder, J.M., Hopf, H.C., Wagner, G., Amelung, F. (eds) Neuromuskuläre Krankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-74359-7_4
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