Zusammenfassung
Langsam progrediente Spastik, die von den unteren zu den oberen Extremitäten fortschreitet. Die Spastik ist stärker ausgeprägt als die Paresen. Häufig stark ausgeprägter Adduktorenspasmus. Manifestation bevorzugt im Kindes- und Jugendalter. Die Ausprägung kann bei Angehörigen einer Familie stark differieren. Die Lebenserwartung ist nicht wesentlich verkürzt, die Arbeitsfähigkeit nur gering eingeschränkt.
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© 1989 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Schröder, J.M., Hopf, H.C., Wagner, G., Amelung, F. (1989). Spastische Spinalparalysen. In: Schröder, J.M., Hopf, H.C., Wagner, G., Amelung, F. (eds) Neuromuskuläre Krankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-74359-7_2
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