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Thibièrge-Weissenbach-Syndrome with Tumor-like Calcification of Soft Tissue

  • H.-A. Kulenkampff
  • E. Meyer
  • C.-P. Adler
  • R. Wagner
  • H. Kortenhaus
Conference paper

Abstract

Minor calcium deposits may be histologically demonstrated in almost every part of the body (7), even in physiological conditions. Calcipexia is frequently found in soft tissue under pathological conditions such as renal diseases, disorders of calcium metabolism and collagenosis (2, 23, 24, 30). Thibièrge and Weissenbach (33) were the first to observe the correlation of progressive scleroderma with interstitial calcinosis and described this phenomenon as a separate syndrome. If calcinosis cutis occurs associated with Raynaud’s phenomenon, sclerodactylia, teleangiectasia (CRST-syndrome) and hypomotility of the esophagus (CREST-syndrome), the collagenous disease is easily identifiable (17, 36). In CREST-syndrome a relatively inapparent course and a better prognosis is found than in patients with standard type of scleroderma (17). Rarely a generalization of the typically and initially circumscribed calcinosis of the hands may be encountered, then involving preferably the soft tissue around the greater joints. Confusion begins if large isolated, calcified deposits are seen in uncommon locations, because they are most often taken as proliferating neoplastic disease, especially if the symptoms of the underlying disease are not typically to be seen.

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Copyright information

© Springer-Verlag · Berlin Heidelberg 1988

Authors and Affiliations

  • H.-A. Kulenkampff
    • 1
  • E. Meyer
    • 2
  • C.-P. Adler
    • 3
  • R. Wagner
    • 4
  • H. Kortenhaus
    • 1
  1. 1.Orthopädische Abteilung der UniversitätsklinikenUniversität FreiburgFreiburg i.Br.Germany
  2. 2.Abteilung für Röntgendiagnostik, Zentrum RadiologieUniversität FreiburgFreiburg i.Br.Germany
  3. 3.Pathologisches InstitutUniversität FreiburgFreiburg i.Br.Germany
  4. 4.Evangelisches DiakoniekrankenhausFreiburg i.Br.Germany

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