Zusammenfassung
Der H2-Rezeptorantagonist Famotidin unterdrückt auf molarer Basis ca. 6- bis 8fach stärker als Ranitidin und ca. 20- bis 40fach stärker als Cimetidin die intragastrale Säuresekretion beim Menschen. Seine Wirksamkeit in der Akut- und Langzeitbehandlung der peptischen Ulcuserkrankung ist durch zahlreiche international durchgeführte Studien gut dokumentiert. Aufgrund seiner ausgeprägten säurehemmenden Eigenschaft gilt Famotidin derzeit als ein H2-Blocker der Wahl bei gastralen Hyperaziditätszuständen.
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Simon, B., Müller, P., Dammann, HG. (1989). Säuresekretionshemmung und Streßulcusprophylaxe von Famotidin i.v.. In: Famotidin heute. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-73807-4_7
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