Zusammenfassung
Erkrankungen des Gehirns mit progredientem Leistungsabbau finden sich in jedem Lebensalter. So zum Beispiel Aminosäurestoffwechselstörungen und Speicherkrankheiten im Kindesalter, Enzephalitiden (z. B. AIDS), M. Huntington, M. Fahr, Alkoholismus und Multiple Sklerose im frühen und mittleren Erwachsenenalter und später M. Alzheimer, M. Pick und senile Demenz. Diese Aufzählung ist natürlich unvollständig. Ausführlicher sind die möglichen Ursachen schon im Abschnitt über die Neuropathologie dementieller Erkrankungen in diesem Band dargestellt. Wesentliche Aufgabe der klinischen Differentialdiagnose ist, ätiologisch behandelbare Hirnleistungsstörungen von progredienten, zur Zeit nur symptomatisch beeinflußbaren Hirnabbauprozessen abzugrenzen. Während in dem ausgesuchten Patientengut gerontopsychiatrischer Abteilungen oder in Pflegeheimen der Anteil von „Pseudodemenz“ auf dem Boden von sehr unterschiedlichen Grunderkrankungen mit nur 10% veranschlagt wird [17], muß man davon ausgehen, daß in den neurologischen Abteilungen der Akutkrankenhäuser oder gar in der nervenärztlichen Praxis insbesondere bei noch leichter Hirnleistungsstörung der Anteil ätiologisch behandelbarer Grunderkrankungen wesentlich höher ist.
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Weitbrecht, WU. (1988). Klinische Differentialdiagnose dementieller Erkrankungen unter Berücksichtigung neurophysiologischer Befunde. In: Weitbrecht, WU. (eds) Dementielle Erkrankungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-73738-1_6
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