Zusammenfassung
Faktor VIII-Konzentrate enthalten je nach Zusammensetzung des Blutspenderkollektivs unterschiedlich hohe Mengen an Isoantikörpern, die gegen die Blutgruppeneigenschaften A und B gerichtet sind. Bei Zufuhr einer geringen Dosis von Faktor VIII-Konzentrat kommt diesen Isoantikörpern in der Regel kaum Bedeutung zu. Die Verabreichung größerer Mengen kann jedoch für Patienten mit den Blutgruppen A, B oder AB schwere Hämolysereaktionen zur Folge haben (Seeler 1972, Ashen-Hurst et al. 1976, ORRINGER et al. 1976, Rosati et al. 1970). Wir haben kürzlich eine derartige Komplikation beobachtet.
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Literatur
Seeler A (1972) Hemolysis due to anti-A and anti-B in factor VIII preparations. Arch Intern Med 130:101–103
Ashenhurst JB, Langehennig PL, Seeler RA, Telfer MC (1976) Hemolytic anemia due to anti-B in antihemophiliac factor concentrates. J Pediatrics 88:257–258
Orringer EP, Koury MJ, Blatt PM, Roberts HR (1976) Hemolysis caused by factor VIII concentrates. Arch Intern Med 136:1018–1020
Rosati LA, Barnes B, Oberman HA, Penner JA (1970) Hemolytic anemia due anti-A in concentrated antihemophilic factor preparations. Transfusion 10:139–141
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Hach-Wunderle, V., Teixidor, D., Zumpe, P., Kühnl, P., Scharrer, I. (1988). Hämolysereaktion nach Substitution mit einem konventionellen Faktor VIII HS-Konzentrat. In: Landbeck, G., Marx, R. (eds) 18. Hämophilie-Symposion Hamburg 1987. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-73589-9_41
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