Advertisement

Hereditäre Hörstörungen einschließlich Otosklerose

  • L. Keßler
Chapter
  • 19 Downloads
Part of the HNO Praxis Heute book series (HNO, volume 8)

Zusammenfassung

Bei allen Erfolgen, die auf dem Gebiet der Früherkennung kindlicher Hörschäden und deren apparativer und chirurgischer Rehabilitation in den letzten Jahren erreicht werden konnten, muß das Interesse auch auf die Klärung der Ursachen dieser Hördefekte gerichtet sein. Das gilt für die Dysplasien des Schalleitungsapparates, aber um ein vieles mehr für die hereditären Innenohrschäden. Bei ihnen sind prophylaktische Maßnahmen im Sinne der genetischen Familienberatung - trotz der Fortschritte, die die Cochlea-Implantate (Lehnhardt u. Hirshorn 1987; Clark 1987) zu versprechen scheinen - von erstrangiger Bedeutung. Es soll daher auch an dieser Stelle vorrangig auf die genetisch determinierten Innenohrschäden eingegangen werden.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Albrecht W (1925) Zur Vererbung der Otosklerose. Z Menschl Vererb- Konstit-Lehre (Berlin) 11: 762Google Scholar
  2. Arnold W, Morgenstern C (1980) Zur Problematik der unklaren kindlichen Innenohrschwerhörigkeit. HNO 28: 10PubMedGoogle Scholar
  3. Beickert P (1979) Otosklerose (Otospongiose). In: Berendes J, Link R, Zöllner F (Hrsg) Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde in Praxis und Klinik, 2. neubearb, erw Auf], Bd 5, Ohr I, Kap 19. Thieme, StuttgartGoogle Scholar
  4. Bentzen O (1983) Otosclerosis, an universal disease. In: Prasansuk S (ed) Aspects of modern otolaryngological practice. Karger, Basel, p 151Google Scholar
  5. Brown KS, Chung CS (1971) Observations on the epidemiology, genetics and pathogenesis of deafness in children and lower mammals. Audiol 10: 234CrossRefGoogle Scholar
  6. Causse JR, Causse JB (1985) The genetic of otospongioticotosclerotic disease. In: Coletti V, Stephens SDG (eds) Disorders with defective hearing. Karger, Basel, p 18Google Scholar
  7. Clark GM (1987) The University of Melbourne - Nuclens multi-electrode cochlear implant. Advances in Oto-Rhino-Laryngology, vol 38. Karger, BaselGoogle Scholar
  8. Coletti V, Stephens SDG (eds) (1985) Disorders with defective hearing. In: Hoke M (ed) Advances in audiology ( 3 ). Karger, BaselGoogle Scholar
  9. Cremers C (1976) Hereditäire aspecten van vroeg kinderlijke doofheid. De Tijd-stroom, LochernGoogle Scholar
  10. Fisch L (1959) Deafness as part of an hereditary syndrome. J Laryngol 73: 355Google Scholar
  11. Fräser GR (1976) The causes of profound deafness in childhood. Hopkins University Press, Baltimore LondonGoogle Scholar
  12. Huizing EH (1980) Hereditäre Innenohrschwerhörigkeit. In: Berendes J, Link R, Zöllner F (Hrsg) Hals-Nasen-Ohrenheilkunde in Praxis und Klinik, 2. neubearb erw Aufl, Bd 6, Ohr II, Kap 44. Thieme, StuttgartGoogle Scholar
  13. Jörgensen G (1972) Mißbildungen im Bereich der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde. Arch Klin Exp Ohren-Nasen-Kehlkopfheilkd 202: 1PubMedCrossRefGoogle Scholar
  14. Keßler L (1986) Hereditäre Innenohrerkrankungen. In: Moser F (Hrsg) Oto-Rhino- Laryngologie, Bd 1. Erkrankungen des Ohres. Fischer, Jena, S 376Google Scholar
  15. Keßler L, Tymnik G (1978) Genetisch determinierte Schalleitungsschwerhörigkeit. Z Aerztl Fortbild (Berlin) 72: 340Google Scholar
  16. Keßler L, Keßler M, Juntke C (1969) Hör- und Sprachstörungen nach Neugeborenenhyperbilirubinämie. Z Laryng Rhinol 48: 581Google Scholar
  17. Keßler L, Piatek Ch, Prüssing A (1970) Das hörgestörte Kind. Aerztl Jugdkd 61: 477Google Scholar
  18. Keßler L, Tymnik G, Braun H-St (1977) Hereditäre Hörstörungen. Barth, LeipzigGoogle Scholar
  19. Keßler L, Tymnik G, Haferland Chr (1981) Aktuelle Ergebnisse bei der Untersuchung genetisch determinierter Hörstörungen. HNO-Praxis (Leipzig) 6: 260Google Scholar
  20. Konigsmark BW, Gorlin RJ (1976) Genetic and metabolic deafness. Saunders, Philadelphia London Toronto Lehnhardt E, Hirshorn MS (Hrsg) ( 1987 ) Cochlear Implant. Eine Hilfe für beidseitig Taube. Springer, Berlin Heidelberg New York TokyoGoogle Scholar
  21. Lindsay IR, Matz CJ (1966) The differentiation of acquired congenital from genetically determined inner ear deafness. Ann Otol (St Louis) 75: 830Google Scholar
  22. Mendlowitz JC, Hirschhorn K (1976) Polygenic inheritance of otosclerosis. Ann Otol Rhinol Laryngol ( St. Louis ) 85: 281Google Scholar
  23. Nance WE, McConnel FE (1974) Status and prospects of research in hereditary deafness. In: Harris H, Hirschhorn K (eds) Advances in human genetics. Plenum, New York LondonGoogle Scholar
  24. Podvinec S, Stefanovic P (1964) La disposition familiale à Pototoxicite de la strepto- mycine. 3 Congr. Créco-Yougoslave p 23, ref Zbl Hals-, Nasen- Ohrenheilkd 84: 209Google Scholar
  25. Precerutti G (1968) Considerazioni di genetica su aleune di ipoacusia ereditaria semplice. Minerva Otorinolaringol 18: 176PubMedGoogle Scholar
  26. Schröder M, Langenbeck U (1978) Untersuchungen zur Genetik der Otosklerose. HNO 26: 119PubMedGoogle Scholar
  27. Schuknecht HF (1967) Pathology of sensorineural deafness of genetic origin. In: McConnel F, Ward P (eds) Vanderbilt University Press, Nashville, TNGoogle Scholar
  28. Schwarz M, Becker PE (1964) Anomalien, Mißbildungen und Krankheiten der Ohren, der Nase und des Halses. In: Humangenetik. Ein kurzes Handbuch in fünf Bänden, Bd IV. Thieme, Stuttgart, S 248Google Scholar
  29. Steinberg D, Neumann GO (1973) Zur Genese der Otosklerose; eine Literaturübersicht. HNO 21: 257PubMedGoogle Scholar
  30. Tsuiki T, Murai S (1971) Familial incidence of streptomycin hearing loss and hereditary weakness of cochlea. Audiology 10: 315PubMedCrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1988

Authors and Affiliations

  • L. Keßler

There are no affiliations available

Personalised recommendations