Zusammenfassung
In unserer Arbeitsgruppe werden Methoden entwickelt, um aus der Struktur organischer Verbindungen deren Massenspektrum vorherzusagen. Dabei werden zwei Wege beschritten. Der erste besteht darin, eine explizite mathematische Funktion aufzustellen, mittels der das Massenspektrum aus der Struktur abgeleitet werden kann. Diese Vorgehensweise und die bisher erzielten Resultate werden in dem Artikel von W. Hanebeck et al. in diesem Buch erläutert [1]. Der andere Ansatz verzichtet dagegen auf eine explizite Funktionsdarstellung und benutzt dafür eine implizite. Es kommt hierbei eine Wertetabelle mit einigen besonderen Eigenschaften zum Einsatz, der sogenannte Verteilte Assoziative Speicher.
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Literatur
W. Hanebeck, H. Saller, J. Gasteiger, in diesem Tagungsband
J. Gasteiger, M.G. Hutehings, B. Christoph, L. Gann, Ch. Hiller, P. Löw, M. Marsili, H. Salier, K. Yuki, Topics in Current Chemistry, 137, 19 (1987)
J. Gasteiger, H. Salier, P. Löw, Elucidating Chemical Reactivity by Pattern Recognition Methods, Anal. Chim. Acta, 191 (1986) 111–123
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© 1988 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Schulz, KP., Hofmann, P., Gasteiger, J. (1988). Der Einsatz eines Verteilten Assoziativen Speichers zur Reaktivitätsvorhersage. In: Gasteiger, J. (eds) Software-Entwicklung in der Chemie 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-73283-6_16
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-73283-6_16
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-540-18696-0
Online ISBN: 978-3-642-73283-6
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